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TGF beta 3/TGFB3 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7120
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：TGF-β3（转化生长因子-β3）是 TGF-β 超家族亚群的成员，具有多种细胞功能。TGF-β3 在胚胎发生和细胞分化中起作用。TGF-β3 在腭发生、伤口愈合过程中也起着关键作用。TGF-β3 能够直接与 II 型受体 (TβRII) 结合。TGF beta 3/TGFB3 蛋白, Human/Mouse/Rat (HEK293) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 112 个氨基酸 (A301-S412) 组成。
生物活性：在使用小鼠 HT-2 细胞的细胞增殖试验中测得的 ED50 为 <0.2 ng/mL。
体外：重组 TGF-β3（0.01-10 ng/mL）诱导平滑肌瘤细胞中纤连蛋白的表达，并直接刺激平滑肌瘤细胞增殖[4]。重组 TGF-β3（0.5 ng/mL）促进小鼠牙髓间充质细胞中骨钙素 (OCN) 和 I 型胶原 (COL I) 的 mRNA 表达，并增加其蛋白质水平。TGF-β3 还诱导牙本质涎磷蛋白和牙本质基质蛋白 1 的表达[5]。重组 TGF-β3（0.005-3 ng/mL）加入体外培养于 Matrigel 涂层双腔单位的大鼠塞托利细胞中，剂量依赖性地扰乱了塞托利细胞之间的紧密连接 (TJ) 通透性屏障。此外，在体外塞托利间TJ组装过程中，TGF-β3的存在还会抑制几种TJ相关蛋白的瞬时和/或基础表达，包括闭合蛋白、闭合小带-1和紧密连接蛋白-11[8]。
体内：重组 TGF-β3(1 μg/kg；腹腔注射；每周一次)减缓了放射性肺纤维化的进展，并阻碍了放射性诱导的小鼠肺纤维化中成纤维细胞向肺的募集[6]。重组 TGF-β3(局部浸润(0.5 μg、1.0 μg、2.5 μg 和 50 μg)或静脉应用(500 μg/kg)；持续 7 天)治疗可加速大鼠胃溃疡愈合[7]。
研究背景：在哺乳动物中发现了三种 TGF-β 同工型：TGF-β1、2 和 3，它们在结构和功能上相似。TGF-β3 在胚胎发育、胚胎损伤无疤痕修复、成人伤口愈合和组织稳态中发挥着重要作用。它在调节细胞迁移、血管生成、上皮间质转化、细胞凋亡、免疫功能调节、细胞外基质（ECM）产生和ECM重塑调节等方面具有重要作用；肿瘤生长和维持通常需要的生物过程[1][2]。 与该家族的所有成员一样，TGF-β3 高度保守跨物种，小鼠、大鼠和人类 TGF-β3 表现出 >97% 的序列同源性。 TGF-β3 通过整合素从 LAP 释放：整合素结合导致 LAP 链扭曲，随后释放活性 TGF -β3。TGF-β3 能够直接与 II 型受体 (TβRII) 结合。TGF-β3 表达在胎儿伤口愈合过程中增加，减少纤连蛋白以及 I 型和 III 型胶原蛋白的沉积，还可以改善新真皮的结构。成纤维细胞是伤口愈合过程中的关键细胞。此外，TGF-β3实际上可能在皮肤、乳腺、口腔和胃粘膜等一系列组织中发挥抗肿瘤发生的保护作用。与 TGF-β1 和 TGF-β2 相比，TGF-β3 是人类角质形成细胞中 DNA 合成更有效的抑制剂。TGF-β3 mRNA 在 CD4+ T 细胞、CD8+ T 细胞、γδT 细胞和 B 细胞等淋巴细胞中表达。TGF-β3 具有通过抑制 B 细胞来调节系统性自身免疫性疾病的潜力。此外，在腭发育过程中，TGF-β3 应该通过典型的 Smad 依赖性和非典型的 Smad 独立信号转导信号。在人 B 细胞中，TGF-β3 诱导 Smad1/5 以及 Smad2 和 Smad3[1][2][3] 磷酸化。 TGF-β3参与细胞分化、胚胎发生和发育。TGF-β3 在组织再生和无疤组织修复中至关重要。TGF-β3 还参与腭发育、软骨形成和肺部发育。此外，TGF-β3 在癌症和免疫疾病中也发挥着重要作用[1][2][3]。
种属：Human; Rat; Mouse
蛋白编号：P10600 (A301-S412,Y340F)
基因 ID：7043
同用名：rHuTGF-β3; TGFB3; LAP
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/tgf-beta-3-protein-human-mouse-rat-hek293.html
参考文献：
[1]. Mahmoudi Rad M, et al. Expression of TGF-β3 in isolated fibroblasts from foreskin. Rep Biochem Mol Biol. 2015 Apr;3(2):76-81.
[2]. Laverty HG, et al. TGF-beta3 and cancer: a review. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Aug;20(4):305-17.
[3]. Toshihiko Komai, et al. Reevaluation of Pluripotent Cytokine TGF-β3 in Immunity. Int J Mol Sci. 2018 Aug 1;19(8):2261.
[4]. A Arici, et al. Transforming growth factor-beta3 is expressed at high levels in leiomyoma where it stimulates fibronectin expression and cell proliferation. Fertil Steril. 2000 May;73(5):1006-11.
[5]. Muhetaer Huojia, et al. TGF-beta3 induces ectopic mineralization in fetal mouse dental pulp during tooth germ development. Dev Growth Differ. 2005 Apr;47(3):141-52.
[6]. Long Xu, et al. Transforming growth factor β3 attenuates the development of radiation-induced pulmonary fibrosis in mice by decreasing fibrocyte recruitment and regulating IFN-γ/IL-4 balance. Immunol Lett. 2014 Nov;162(1 Pt A):27-33.
[7]. S Coerper, et al. Recombinant human transforming growth factor beta 3 accelerates gastric ulcer healing in rats. Scand J Gastroenterol. 1997 Oct;32(10):985-90.
[8]. W Y Lui, et al. Transforming growth factor-beta3 perturbs the inter-Sertoli tight junction permeability barrier in vitro possibly mediated via its effects on occludin, zonula occludens-1, and claudin-11. Endocrinology. 2001 May;142(5):1865-77.