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MIP-3 beta/CCL19 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7264
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
产品活性：MIP-3 beta/CCL19 蛋白, Mouse 是一种 CC 趋化因子，对 CD4 T 细胞和 CD8 T 细胞具有强烈趋化性，作为配体可以与趋化因子受体 CCR7 特异性结合，介导组织免疫、炎症反应以及抗病毒感染。MIP-3 beta/CCL19 蛋白, Mouse 是一种由 E. coli 表达的重组小鼠 MIP-3 beta/CCL19(G26-S108) 蛋白。
生物活性：使用人成熟树突细胞通过趋化性生物测定法测定的全部生物活性在 10-100 ng/ml 的浓度范围内。
体外：CCL19（1 μg/mL，6小时）诱导未成熟小鼠树突状细胞（DC）-T细胞共培养系统中的T细胞增殖，诱导DC中共刺激分子和细胞因子产生的上调，以及DC的成熟，从而诱导从幼稚BALB/c小鼠脾脏和肠系膜淋巴结中分离的DC中的Th1反应[3]。
体内：CCL19（渗透泵给药5mg/只小鼠）可显著增加plt（plt）小鼠的IL-10产生，而在用100mg乙酰胆碱治疗后，CCL19治疗小鼠的支气管肺泡灌洗液（BALF）中的淋巴细胞数量和增强暂停（Penh）水平显著低于未治疗小鼠[2]。CCL19可通过增加肝内CD8+T细胞比例、降低血液中PD-1+CD8+T细胞频率和削弱肝脏APC抑制来快速清除肝内HBV，在转染了小鼠CCL19编码质粒的C57BL/6小鼠中，淋巴细胞从CD8+T细胞中产生显著高水平的抗原反应性TNF-α和IFN-γ[4]。
研究背景：CCL19，也称为 MIP-3 beta，是一种免疫稳定趋化因子，位于人类基因组的第 9 号染色体上。CCL19在胸腺和淋巴结中大量表达，在气管和结肠中中等表达，在胃、小肠、肺、肾和脾中表达较少。CCL19 与趋化因子受体 CCR7 结合并发挥其作用。CCR7 是第一个 CCR7 是第一个被鉴定具有七个跨膜 α 螺旋的淋巴细胞特异性 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。CCR7 在双阴性和单阳性胸腺细胞上表达，包括幼稚 T 细胞、中央记忆 T 细胞、调节性 T 细胞、幼稚 B 细胞、半成熟/成熟 DC 和 NK 细胞，以及一些肿瘤细胞，其中作为将稳态淋巴细胞引导至次级淋巴器官的关键调节器。相比之下，CCL19 是唯一已知能有效刺激 β-arrestin 介导的 CCR7 磷酸化和内化的趋化因子，导致受体脱敏和抗原 (Ag) 呈递 DC 迁移，从而影响 T 细胞反应。基于CCL19-CCR7的信号通路在组织免疫和炎症反应记忆中发挥重要作用。此外，它还在针对多种病毒的疫苗保护中发挥作用，例如HIV-1感染、丙型肝炎病毒（HCV）和单纯疱疹病毒1（HSV-1）等。CCL19的相互作用而且 CCR7 还有助于免疫细胞释放抗病毒相关细胞因子（例如 IFN-γ 和 IL-4），从而促进 T 细胞增殖和 DC 摄取抗原[1] [2].
种属：Mouse
蛋白编号：O70460 (G26-S108)
基因 ID：24047
同用名：rMuMIP-3β/CCL19; C-C motif chemokine 19; SCYA19
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/mip-3-beta-ccl19-protein-mouse.html
参考文献：
[1]. Yan Yan, et al. CCL19 and CCR7 Expression, Signaling Pathways, and Adjuvant Functions in Viral Infection and Prevention. Front Cell Dev Biol. 2019 Oct 1;7:212.
[2]. Zhang X, et al. Increased CCL19 expression is associated with progression in cervical cancer. Oncotarget. 2017 May 18;8(43):73817-73825.
[3]. Naomi Yamashita, et al. Role of CCL21 and CCL19 in allergic inflammation in the ovalbumin-specific murine asthmatic model. J Allergy Clin Immunol. 2006 May;117(5):1040-6
[4]. Benjamin J Marsland, et al. CCL19 and CCL21 induce a potent proinflammatory differentiation program in licensed dendritic cells. Immunity. 2005 Apr;22(4):493-505.
[5]. Yan Yan, et al. CCL19 enhances CD8+ T-cell responses and accelerates HBV clearance. J Gastroenterol. 2021 Aug;56(8):769-785.