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HCC-4/CCL16 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7196
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：HCC-4/CCL16 蛋白, Human (CHO) 是一种 CC 趋化因子,能够特异性的吸引淋巴细胞、树突状细胞核单核细胞，增加它们的粘附性并具有骨髓抑制活性。HCC-4/CCL16 蛋白, Human (CHO)可以与 CCR1、CCR2、CCR5 和 CCR8 相互作用，介导炎症及癌症反应。HCC-4/CCL16 蛋白, Human (CHO)是一种由CHO 表达的重组人 HCC-4/CCL16 (Q24-Q120)。
生物活性：通过 CHO-K1/Gα15/hCCR1 细胞（人 Gα15 和人 CCR1 在 CHO-K1 细胞中稳定表达）测得的 ED50 <1.5 μg/mL。
体外：在 LPS 诱导的 WI-38 细胞中，CCL16 表达上调，而 CCL16 沉默可抑制 LPS 诱导的人肺成纤维细胞系 WI-38 细胞凋亡和炎症[2]。HCC-4/CCL16（1-3000 ng/mL，12 小时）在 1000 ng/mL 浓度下诱导 CCR1 表达 HOS 细胞达到最大趋化活性，通过 G i / Go 蛋白、PLC 和 PKCδ 传递趋化信号。它还以时间和剂量依赖性方式激活 p38 MAPK 信号通路，但对 Ca2+ 动员没有影响[3]。
研究背景：CCL16，也称为 CC 趋化因子 4、肝表达趋化因子 (LEC) 和 monotactin-1 (MTN-1)，是属于 CC 趋化因子家族（位于人类 17 号染色体上的趋化因子簇）的一种小细胞因子。组胺 H4 受体的配体。CCL16 可以趋化单核细胞和淋巴细胞，但不能趋化中性粒细胞。最近的研究表明，CCL16 增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。另一方面，CCL16 还可能增强细胞毒性 T 细胞和树突状细胞 (DC) 淋巴细胞的抗癌作用[1][2]。
种属：Human
蛋白编号：O15467 (Q24-Q120)
基因 ID：6360
同用名：rHuHCC-4/CCL16; C-C motif chemokine 16; SCYA16
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/hcc-4-ccl16-protein-human-cho.html
参考文献：
[1]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[2]. Jiahui Xu, et al. Silencing XIST mitigated lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory injury in human lung fibroblast WI-38 cells through modulating miR-30b-5p/CCL16 axis and TLR4/NF-κB signaling pathway. Open Life Sci. 2021 Feb 6;16(1):108-127.
[3]. In Sik Kim, et al. Differential CCR1-mediated chemotaxis signaling induced by human CC chemokine HCC-4/CCL16 in HOS cells. FEBS Lett. 2005 Nov 7;579(27):6044-8.