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MPIF-1/CCL23 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7259
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：MPIF-1/CCL23 蛋白, Human (99a.a, CHO)， 一种 CC 趋化因子，对静息 T 细胞和单核细胞具有高度趋化性，通过与趋化因子受体 CCR1 结合，介导炎症、免疫反应，可以抑制髓系祖细胞形成以及具有一定的促癌作用。MPIF-1/CCL23 蛋白, Human (99a.a, CHO) 是一种由 CHO 表达的重组人 MPIF-1/CCL23 (R22-N120) 蛋白。
生物活性：通过 CHO-K1/Gα15/hCCR1 细胞（人 Gα15 和人 CCR1 在 CHO-K1 细胞中稳定表达）测得的 ED50 <2 μg/mL。
体外：CCL23（-5 ng/mL，12 h）在 1 ng/mL 浓度下通过刺激 SAPK/JNK 和 ERK 的磷酸化上调人血管内皮细胞 (HUVEC) 中的 KDR/Flk-1 mRNA 和蛋白质水平。同时，CCL23 促进 VEGF 诱导的内皮细胞增殖和迁移[2]。CCL23（-1 ng/mL，12 h）以剂量依赖性方式增强内皮细胞中基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) mRNA 和蛋白质水平的表达，但对 HUVEC 中 MMP-9、TIMP-1、TIMP-2 和 MT1-MMP 的表达水平没有影响[3]。
体内：CCL23（人，1 μg/kg，通过耳缘静脉静脉注射，每日一次，3 天）不影响总循环白细胞、多形核白细胞 (PMN) 和单核细胞计数，减缓 G1 和 G2 细胞从骨髓释放到循环中，延长 G1 和 G2 细胞的通过时间并减少循环中 G1 细胞的累积数量。此外，在 NZW 兔中，24 小时后，骨髓中带状和分节状 PMN 的百分比分别从 1.% ± 1.1% 降至 5.8% ± 1.2% 和从 7.6% ± 1.6% 降至 2.2% ± .2% [4]。
研究背景：CCL23，也称为巨噬细胞炎症蛋白 3 (MIP-3) 和骨髓祖细胞抑制因子 1 (MPIF-1)，是 CC 趋化因子家族的一种小细胞因子，于 1997 年在源自人主动脉内皮细胞的 cDNA 文库中被鉴定出。位于人类 17 号染色体上。ccl23 与 ccl15 具有一定的氨基酸相似性，并且是唯一具有氨基末端氨基酸被删除的替代剪接变体的趋化因子。由于选择性剪接，CCL23以两种形式出现，较短的CCL23α/CKβ8和较长的CCL23β/CKβ8-1。CCL23在肝、肺、胰腺和骨髓组织中表达，并由单核细胞来源的树突状细胞的组成型释放。ccl23 充当趋化因子，对静息 T 细胞和单核细胞具有高度趋化性，对中性粒细胞具有轻微趋化性。ccl23 主要与趋化因子受体 CCR1（一种跨膜 G 蛋白偶联受体）结合发挥作用。据报道，在体外小鼠和人骨髓干细胞集落形成测定中，CCL23 对粒细胞和单核细胞产生谱系的祖细胞具有剂量依赖性抑制活性。此外，CCL23 在骨形成中发挥作用，是成骨细胞前体的有效化学引诱剂，但对完全分化的成骨细胞或破骨细胞没有影响。ccl23 具有一定的促癌作用，可通过激活血管内皮细胞上的 CCR1 诱导血管生成[1][4]。
种属：Human
蛋白编号：P55773-1 (R22-N120)
基因 ID：6368
同用名：rHuMIP-3/CCL23; C-C motif chemokine 23; MPIF-1; SCYA23
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mpif-1-ccl23-protein-human-99a-a-cho.html
参考文献：
[1]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[2]. Son KN, et al. Human CC chemokine CCL23 enhances expression of matrix metalloproteinase-2 and invasion of vascular endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Feb 10;340(2):498-504.
[3]. Kyu Yeon Han, et al. CCL23 up-regulates expression of KDR/Flk-1 and potentiates VEGF-induced proliferation and migration of human endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Apr 24;382(1):124-8.
[4]. Son KN, et al. Human CC chemokine CCL23 enhances expression of matrix metalloproteinase-2 and invasion of vascular endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Feb 10;340(2):498-504.
[5]. Chih-Horng Shih, et al. CCL23/myeloid progenitor inhibitory factor-1 inhibits production and release of polymorphonuclear leukocytes and monocytes from the bone marrow. Exp Hematol. 2005 Oct;33(10):1101-8.