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MIP-3 alpha/CCL20 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7262
中文名称：重组人 MIP-3 alpha/CCL20
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：MIP-3 alpha/CCL20 蛋白, Human 是一种 CC 趋化因子，可吸引淋巴细胞和轻微的中性粒细胞，通过与趋化因子受体 CCR6 结合并发挥作用。可诱导细胞内钙离子动员，介导癌症、各种自身免疫性疾病以及抗菌作用。MIP-3 alpha/CCL20 蛋白, Human 是一种由 E. coli 表达的重组人 CCL20 (A27-M96)。
生物活性：通过 CHO-K1/Gα15/hCXCR6 细胞（在 CHO-K1 细胞中稳定表达的人 Gα15 和人 CXCR6）测得的 ED50 为 10-50 ng/mL。
体外：CCL20（人，0-50 μg/mL）可抑制布鲁氏菌 2308，LD50（使菌落形成单位减少 50% 的剂量）> 50 μg/mL，对布鲁氏菌 RB51 具有剂量依赖性作用，LD50 为 8.7 μg/mL，并具有抗大肠杆菌活性，LD50 为 1.5 μg/mL[3]。CCL20 在促炎细胞因子 IL-1α 和 TNF-α 刺激的人结肠腺癌细胞系中上调，并可作为 NF-κB 靶基因发挥作用[4]。
研究背景：CCL20，也称为巨噬细胞炎症蛋白3α（MIP-3-α）和肝激活调节趋化因子（LARC），是属于CC趋化因子家族的一种小细胞因子，位于人类基因组中的2号染色体上。它在胸腺、睾丸、前列腺和肠道中表达水平较低。CCL20 与 CCR6 结合并充当趋化因子受体，并与 CCR6 协同抑制 CD8 T 细胞的功能。CCL20 具有抗菌活性，与炎症性肠病、类风湿性关节炎、牛皮癣等自身免疫性疾病以及肿瘤疾病有关。它可以诱导Treg细胞侵入肿瘤组织，募集树突状细胞促进免疫抑制，并诱导内皮细胞增殖和新内膜形成[1][2]。
种属：Human
标签：Tag Free
蛋白编号：P78556-1 (A27-M96)
基因 ID：6364
同用名：rHuMIP-3α/CCL20; C-C motif chemokine 20; MIP3A; SCYA20
详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mip-3-alpha-ccl20-protein-human.html
参考文献：
[1]. Skovdahl HK, et al. C-C Motif Ligand 20 (CCL20) and C-C Motif Chemokine Receptor 6 (CCR6) in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells: Dysregulated in Ulcerative Colitis and a Potential Role for CCL20 in IL-1β Release. Int J Mol Sci. 2018 Oct 20;19(10).
[2]. Benkheil M, et al. CCL20, a direct-acting pro-angiogenic chemokine induced by hepatitis C virus (HCV): Potential role in HCV-related liver cancer. Exp Cell Res. 2018 Nov 15;372(2):168-177.
[3]. Louis Boafo Kwantwi, et al. Multifaceted roles of CCL20 (C-C motif chemokine ligand 20): mechanisms and communication networks in breast cancer progression. Bioengineered. 2021 Dec;12(1):6923-6934.
[4]. M Baba, et al. Identification of CCR6, the specific receptor for a novel lymphocyte-directed CC chemokine LARC. J Biol Chem. 1997 Jun 6;272(23):14893-8.
[5]. M Soledad Hielpos, et al. CCL20 and Beta-Defensin 2 Production by Human Lung Epithelial Cells and Macrophages in Response to Brucella abortus Infection. PLoS One. 2015 Oct 8;10(10):e0140408.
[6]. A Izadpanah, et al. Regulated MIP-3alpha/CCL20 production by human intestinal epithelium: mechanism for modulating mucosal immunity. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001 Apr;280(4):G710-9.