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TARC/CCL17 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7292
中文名称：重组人TARC/CCL17蛋白
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：TARC/CCL17 蛋白, Human 是第一个发现的与 T 细胞具有高亲和力相互作用的 CC 趋化因子，可以与 CCR4 受体结合，介导炎症，癌症以及自身免疫相关疾病的发生。TARC/CCL17 蛋白, Human 是一种由 E. coli 表达的重组人TARC/CCL17(A24-S94) 蛋白。
生物活性：通过使用人 T 淋巴细胞的趋化性生物测定法测定的全部生物活性在 1.0-10 ng/ml 的浓度范围内。
体外：在从胃癌患者区域淋巴结中纯化的细胞中，CCL17（0-1 ng/mL）可以剂量依赖性地显著诱导CD4+ CD25+细胞迁移，但不诱导CD4+ CD25-细胞迁移[3]。CCL17（10-1,000 ng/mL，12-48 h）可以诱导人上皮性结肠腺癌细胞系HT-29中的细胞迁移，并且依赖于CCR4介导的RhoA / Rho激酶信号传导，并且可以通过与抗CCR4抗体或抗CCR4拮抗剂预先孵育来抑制CCL17诱导的细胞迁移[4]。
研究背景：CCL17，也称为胸腺和激活调节趋化因子（TARC），是一种通常与2型免疫反应相关的强大趋化因子，其编码基因位于人类16号染色体上。CCL17 可由胸腺细胞和抗原呈递细胞（例如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞）产生，并通过与细胞表面趋化因子受体 CCR4 结合而发挥作用。CCR4 是一种 G 蛋白偶联受体，在 Th2 细胞、皮肤淋巴细胞、皮肤定位 T 细胞和调节性 T 细胞以及成人 T 细胞白血病/淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤的 T 细胞上表达为趋化因子受体。CCR4 在中枢神经系统 (CNS) 免疫稳态的调节和先天免疫细胞的激活中发挥重要作用。CCL17 在 CCR4 阳性 Th2 淋巴细胞的募集中发挥重要作用，参与嗜酸性粒细胞相关疾病（包括 AA 和 AD）中 Th2 细胞的转运，并可能参与某些 T 细胞淋巴瘤中肿瘤细胞的转运CCL17 也被认为是一种稳态和诱导型神经调节趋化因子，可在稳态条件下维持海马小胶质细胞典型的高度分支形态，并促进小胶质细胞形态对急性 LPS 诱导的神经炎症的适应。CCL17 还与自身免疫性和过敏性疾病相关[1][2]。
种属：Human
标签：Tag Free
蛋白编号：Q92583 (A24-S94)
基因 ID：6361
同用名：rHuTARC/CCL17; C-C motif chemokine 17; SCYA17
详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/tarc-ccl17-protein-human.html
参考文献：
[1]. Julien Catherine, et al. What does elevated TARC/CCL17 expression tell us about eosinophilic disorders? Semin Immunopathol. 2021 Jun;43(3):439-458.
[2]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[3]. Yoshiki Mizukami, et al. CCL17 and CCL22 chemokines within tumor microenvironment are related to accumulation of Foxp3+ regulatory T cells in gastric cancer. Int J Cancer. 2008 May 15;122(10):2286-93.
[4]. Amr A Al-haidari, et al. CCR4 mediates CCL17 (TARC)-induced migration of human colon cancer cells via RhoA/Rho-kinase signaling. Int J Colorectal Dis. 2013 Nov;28(11):1479-87.