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DCIP-1/CXCL3 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7337
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：CXCL3 是中性粒细胞的趋化因子，属于 CXC 趋化因子亚家族。CXCL3 是一种分泌型生长因子，通过其同源受体 CXCR2 发出信号。CXCL3参与许多免疫反应，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成。DCIP-1/CXCL3 蛋白, Mouse (P.pastoris) 是在毕赤酵母中表达产生的，由 73 个氨基酸(A28-S100) 组成。
生物活性：通过其在 Ca2+ 动员测定中的结合能力来测量。在 CHO-K1/Ga15/mCXCR2 细胞（人 Ga15 和小鼠 CXCR2 在 CHO-K1 细胞中稳定表达）中，小鼠 DCIP-1/CXCL3 对 Ca2+ 动员测定的 ED50 值小于 100.0 ng /毫升。
研究背景：CXCL3 也称为 MIP-2 beta，在小鼠中称为 DCIP-1，在大鼠中称为 CINC2，在人类中称为 GRO-gamma。CXCL3 是 CXC 趋化因子亚家族的成员，它被细分为 Glu-Leu-Arg (ELR+) CXC 趋化因子。CXCL3 最初是在培养的黑色素瘤细胞系的上清液中发现的，被称为 GRO（生长相关癌基因）[1]。既往研究报道CXCL3由巨噬细胞、成骨细胞、气道上皮、树突状细胞、滑膜成纤维细胞和癌症产生[2]。人CXCL3蛋白的氨基酸序列同源性较低小鼠和大鼠CXCL3蛋白之间的差异。 CXCL3在白细胞趋化、血管生成、肿瘤发生和细胞侵袭中发挥重要作用。CXCL3通过激活CXCR2受体，通过p38 MAPK、ERK1/2 MAPK和JAK2/STAT3等多种信号通路发挥其功能。CXCL3 在多种肿瘤疾病中高表达，包括黑色素瘤、前列腺癌、结直肠癌、侵袭性乳腺癌、肝细胞癌 (HCC)，以及肝损伤和炎症期间[3][4] 。 受 CXCL3（以及 CXCL1 和 CXCL2）作用影响的癌症类型包括前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肺癌、肝细胞癌和胃癌[1]。CXCL3 通过脂肪细胞中自分泌/旁分泌方式诱导 c/ebpb 和 c/ebpd，从而促进脂肪形成[2]。此外，CXCL3 还与血管侵犯和肿瘤包膜形成相关[3]。CXCL3 在哮喘严重程度和哮喘气道重塑中发挥作用[5]。
种属：Mouse
蛋白编号：Q6W5C0 (A28-S100)
基因 ID：330122
同用名：rMuDCIP-1/CXCL3; C-X-C motif chemokine 3; Dendritic cell inflammatory protein 1
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/dcip-1-cxcl3-protein-mouse-p-pastoris.html
参考文献：
[1]. Niradiz Reyes, et al. CXCL3 Signaling in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2021;1302:15-24.
[2]. Smith DF, et al. GRO family chemokines are specialized for monocyte arrest from flow. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005 Nov;289(5):H1976-84.
[3]. Joji Kusuyama, et al. CXCL3 positively regulates adipogenic differentiation. J Lipid Res. 2016 Oct;57(10):1806-1820.
[4]. Farioli-Vecchioli S, et al. Tis21 knock-out enhances the frequency of medulloblastoma in Patched1 heterozygous mice by inhibiting the Cxcl3-dependent migration of cerebellar neurons.J Neurosci. 2012 Oct 31;32(44):15547-64.
[5]. Khushboo Gulati, et al. Molecular cloning and biophysical characterization of CXCL3 chemokine. Int J Biol Macromol. 2018 Feb;107(Pt A):575-584.
[6]. Jinru Weng, et al. CXCL3 overexpression affects the malignant behavior of oral squamous cell carcinoma cells via the MAPK signaling pathway. J Oral Pathol Med. 2021 Oct;50(9):902-910.
[7]. Laila A Al-Alwan, et al. Differential roles of CXCL2 and CXCL3 and their receptors in regulating normal and asthmatic airway smooth muscle cell migration. J Immunol. 2013 Sep 1;191(5):2731-41.
[8]. Manuela Ceccarelli, et al. Suppression of Medulloblastoma Lesions by Forced Migration of Preneoplastic Precursor Cells with Intracerebellar Administration of the Chemokine Cxcl3. Front Pharmacol. 2016 Dec 16;7:484.