MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Kallikrein-7 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P70163

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：用干冰运输。

产品活性：Kallikrein-7 蛋白 (KLK7) 是组织激肽释放酶家族的成员，是 vaspin 的第一个蛋白酶靶标，在体外具有高特异性，受经典丝氨酸蛋白酶抑制剂机制抑制。KLK7 裂解 A 链和 B 链中的人胰岛素。KLK7 是一种具有胰凝乳蛋白酶样活性的丝氨酸蛋白酶，参与终末分化角质形成细胞的调节脱皮。KLK7 通过水解这些连接的细胞外区域中的两种主要钙粘蛋白 (角化桥粒蛋白和桥粒胶蛋白 1)，介导角化桥粒 (角质细胞的细胞-细胞粘附连接) 的破坏。KLK7 过度表达和/或活性增加导致过度脱皮。Kallikrein-7 蛋白, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 Kallikrein-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Kallikrein-7 蛋白, Human (HEK293, His, solution) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~30.0 kDa。

生物活性：该重组蛋白的酶活性目前正在测试中，我们还不能提供保证。

研究背景：全长成熟KLK7的分子量预计为~25 kDa，并且KLK7在246NDT处有一个预测的糖基化位点，该位点远离KLK7催化三联体和底物结合口袋[1]。KLK7 是组织激肽释放酶家族的成员，该家族包含 15 种人类胰凝乳蛋白酶或胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶。KLK7 主要在皮肤中表达，参与脱皮过程。KLK7 活性异常是银屑病、酒渣鼻和 Netherton 综合征等炎症性皮肤病的主要潜在致病机制[51]。KLK7 最初被定性为一种酶，与复层鳞状上皮角质层中细胞间粘附结构的降解有关，随后发生皮肤脱屑。它催化皮肤最外层桥粒的降解，并允许皮肤表面发生细胞脱落。据报道，肿瘤细胞中 KLK7 的过度表达可显着增强颅内恶性肿瘤和卵巢癌细胞的侵袭潜力。因此，KLK7可以促进口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中细胞外基质的降解，促进肿瘤细胞局部侵袭并促进区域淋巴结转移[2]。

种属：Human

蛋白编号：AAH32005 (E23-H252)

基因 ID：5650

同用名：rHuKallikrein 7/KLK7, His ; Kallikrein-7; hK7; Serine Protease 6; Stratum Corneum Chymotryptic Enzyme; hSCCE; KLK7; PRSS6; SCCE

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/kallikrein-7-protein-human-hek-293-his.html