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SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P70469

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：SDF-1 α/CXCL12 蛋白是免疫细胞的趋化剂。SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白, Human 是重组的 SDF-1 α/CXCL12 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

生物活性：1. 用PHA和rHuIL-2激活的人外周血T淋巴细胞进行趋化性生物测定，测定其完全生物活性时浓度范围为20-80 ng/mL。 2. 用其趋化IL-2激活的人T细胞的能力来衡量。该作用的ED50约为≤45.17 ng/mL，对应比活性≥2.214×104 U/mg。

研究背景：SDF-1 α/CXCL12 蛋白作为化学引诱剂，对 T 淋巴细胞和单核细胞（不包括中性粒细胞）具有特定活性。CXC 趋化因子受体 CXCR4 激活后，会诱导细胞内钙离子快速瞬时升高，促进趋化作用。SDF-1-beta(3-72) 和 SDF-1-alpha(3-67) 表现出趋化活性降低，与细胞表面蛋白聚糖的结合似乎会抑制 SDF-1-alpha(3-67) 的形成，从而保留当地站点的活动。此外，它还与非典型趋化因子受体 ACKR3 结合，激活 β-arrestin 通路并充当 SDF-1 的清道夫受体。通过与整合素的变构位点（位点 2）结合，它独立于 CXCR4 激活 ITGAV:ITGB3、ITGA4:ITGB1 和 ITGA5:ITGB1。SDF-1 α/CXCL12 通过 LYN 激酶作为单核细胞迁移的正调节剂和单核细胞粘附的负调节剂，通过 CXCR4 和 ACKR3 刺激单核细胞和 T 淋巴细胞的迁移，减少单核细胞对 ICAM-1 涂层表面的粘附，β-2 整合素的配体。SDF1A/CXCR4 信号轴通过 LYN 激酶抑制 β2 整合素 LFA-1 介导的单核细胞与 ICAM-1 的粘附。它抑制CXCR4介导的T细胞系适应的HIV-1感染，在心肌梗塞后发挥保护作用，并诱导多种细胞中ACKR3的下调和内化。它在胚胎发育过程中至关重要，是 B 细胞淋巴细胞生成、骨髓中的骨髓生成和心室间隔形成所必需的。此外，SDF-1 α/CXCL12 在 IL7 存在的情况下刺激骨髓来源的 B 细胞祖细胞的增殖，以及基质细胞依赖性前 B 细胞的生长（通过相似性）。以单体或同型二聚体形式存在，平衡受到非酸性 pH、多价阴离子以及与 CXCR4 或肝素的结合的影响。单体形式对于完整的趋化活性和抵抗缺血/再灌注损伤至关重要，而二聚体形式作为 CXCR4 的部分激动剂，刺激 Ca2+ 动员而没有趋化活性，而是作为选择性拮抗剂，阻断单体形式诱导的趋化性。SDF-1 α/CXCL12 与 ACKR3 的 N 末端、整合素亚基 ITGB3（通过变构位点（位点 2））和 TNFAIP6 通过 Link 结构域相互作用。

种属：Human

蛋白编号：P48061-2 (K22-K89)

基因 ID：6387

同用名：Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; hSDF-1; C-X-C Motif Chemokine 12; Intercrine Reduced in Hepatomas; IRH; hIRH; Pre-B Cell Growth-Stimulating Factor; PBSF; CXCL12; SDF1; SDF1A; SDF1B

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/sdf-1-alpha-cxcl12-protein-human.html