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RANTES/CCL5 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P70450

中文名称：重组人CCL5蛋白

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：RANTES/CCL5 蛋白 是一种位于细胞膜外的分泌蛋白，也是 CC 趋化因子家族中的关键促炎趋化因子和免疫调节分子。RANTES/CCL5 蛋白 通过其特异性 G 蛋白偶联受体 (GPCR) CCR1、CCR3 和 CCR5 发出信号，从而介导炎症免疫反应、病毒感染和肿瘤发生。RANTES/CCL5 蛋白 可以在大鼠中促进内皮细胞迁移、扩散和新生血管形成。RANTES/CCL5 蛋白 可用于肿瘤、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化疾病的研究。RANTES/CCL5 蛋白, Human 是一种由 E. coli 表达的重组人 CCL5 (S24-S91) 蛋白。

生物活性：1.与标准品相比，具有充分的生物活性。使用人类外周血单核细胞进行趋化性生物测定，其生物活性浓度范围为 1.0-10.0 ng/mL。2.通过其趋化 THP-1 细胞的能力来衡量。该效果的 ED50 为 2.640-4.751 ng/mL。

体外：RANTES/CCL5 Protein (1 或 10 nM, 25 天) 在大鼠椎间盘血管生成模型中诱导血管形成[1]。 RANTES/CCL5 Protein (100 ng/mL, 24 h) 可以激活人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中 MMP-1 和 MMP-13 的表达从而诱导胶原降解[3]。 RANTES/CCL5 Protein (3 ng/mL, 24 h) 可以促进人骨肉瘤细胞中 αvβ3 整合素的表达和细胞迁移[6]。 RANTES/CCL5 Protein 表达缺陷的 Rantes KO 干细胞/祖细胞中 mTOR 活性降低，从而导致更年轻的造血干细胞表型[7]。

体内：RANTES/CCL5 Protein 在原发性呼吸道合胞病毒感染小鼠中被诱导产生，从而加重气道疾病[4]。 RANTES/CCL5 Protein 在 Rantes 基因敲除 (KO) 小鼠中的表达缺乏可以导致髓系偏向的 HSC 和髓系祖细胞减少，T 细胞和淋巴样偏向的 HSC 增加[7]。

研究背景：CCL5，也称为 RANTES（正常 T 细胞激活、表达和分泌的调节），属于趋化因子 CC 亚家族。CCL5 基因位于人类 17 号染色体 q11.2-q12 区域，编码分子量为 8 kDa 的 CCL5 蛋白[1]。 RANTES/CCL5 Protein 可以在许多细胞类型分泌，如血小板、内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞和活化的 T 细胞[1]。 RANTES/CCL5 Protein 可以通过利用硫酸肝素蛋白聚糖 (HSPGs) 和/或在 PKCδ-JNK/ERK 通路中选择性激活 PKCδ、JNK 和 ERK 蛋白，从而诱导人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中的 MMP-1 和 MMP-13 表达，最终诱导胶原降解[3]。 RANTES/CCL5 Protein 可以通过与 GPCR、CCR1 和 CCR5 结合，与其蛋白聚糖受体 SDC-1、SDC-4 和 CD-44 结合，并部分依赖内皮细胞分泌的 VEGF，从而具有促血管生成作用[1]。 RANTES/CCL5 Protein 由 RSV 感染小鼠中的相关细胞因子 IL-13 诱导产生，从而导致气道高反应性 (AHR)，加重气道疾病[4]。 RANTES/CCL5 Protein 通过和 CCR5 相互作用，并在 MEK/ERK 通路中增加 MEK 和 ERK 的磷酸化和激活 NF-κB，导致 αvβ3 整合素的激活并促进人骨肉瘤细胞的迁移[5]。 RANTES/CCL5 Protein 的寡聚化形式在部分功能发挥中很重要，RANTES/CCL5 Protein 可以在中性 pH 环境中形成较大的聚集体，在降低 pH 值时形成较小的聚集体[6]。 RANTES/CCL5 Protein 与多种病理过程有关，包括病毒感染、动脉粥样硬化、炎症性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤[1]。

种属：Human

标签：Tag Free

蛋白编号：P13501 (S24-S91)

基因 ID：6352

同用名：C-C Motif Chemokine 5; EoCP; Eosinophil Chemotactic Cytokine; SIS-Delta; Small-Inducible Cytokine A5; T Cell-Specific Protein P228; TCP228; T-Cell-Specific Protein RANTES; CCL5; D17S136E; SCYA5

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/ccl5-protein-human.html

参考文献：

[1]. Suffee N, et al. RANTES/CCL5-induced pro-angiogenic effects depend on CCR1, CCR5 and glycosaminoglycans. Angiogenesis. 2012 Dec;15(4):727-44.
[2]. Maillard L, et al. RANTES/CCL5 mediated-biological effects depend on the syndecan-4/PKCα signaling pathway. Biol Open. 2014 Sep 26;3(10):995-1004.
[3]. Agere SA, et al. RANTES/CCL5 Induces Collagen Degradation by Activating MMP-1 and MMP-13 Expression in Human Rheumatoid Arthritis Synovial Fibroblasts. Front Immunol. 2017 Oct 18;8:1341.
[4]. Tekkanat KK, et al. RANTES (CCL5) production during primary respiratory syncytial virus infection exacerbates airway disease. Eur J Immunol. 2002 Nov;32(11):3276-84.
[5]. Wang SW, et al. CCL5 and CCR5 interaction promotes cell motility in human osteosarcoma. PLoS One. 2012;7(4):e35101.
[6]. Wang X, et al. Oligomeric structure of the chemokine CCL5/RANTES from NMR, MS, and SAXS data. Structure. 2011 Aug 10;19(8):1138-48.
[7]. Ergen AV, et al. Rantes/Ccl5 influences hematopoietic stem cell subtypes and causes myeloid skewing. Blood. 2012 Mar 15;119(11):2500-9.