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TNFRSF11B/OPG 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P70805

中文名称：重组人 TNFRSF11B/OPG 蛋白

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Osteoprotegerin (OPG) 属于 TNF 受体超家族。OPG 在许多组织中表达，包括心脏、肾脏、肝脏、脾脏和骨髓。Osteoprotegerin 具有骨保护作用，在骨重塑中起关键作用。Osteoprotegerin 可与 RANKL 结合，以抑制 TNFSF11 与 RANKL 的结合，从而中和 RANKL 在破骨细胞生成中的作用。OPG 还参与癌症的许多生物过程。TNFRSF11B/OPG 蛋白, Human (HEK293, His) 是一种由 HEK293 产生的重组人 TNFRSF11B/OPG (E22-L401)，C 端带 6*His 标签。

生物活性：使用经 TRAIL 处理的 L 929 小鼠成纤维细胞抑制 TRAIL 介导的细胞毒性的能力具有 10.6 ng/mL 的 ED50 值。

体外：RANKL(人,0-100 pg/mL,36小时)促进VSMC增殖[5]。

体内：骨保护素（人体，5 mg/kg，静脉注射）对大鼠表现出抗吸收作用[4]。

研究背景：骨保护素（OPG）是一种糖蛋白，属于TNF受体超家族。OPG 在除成骨细胞外的许多组织中表达，包括心脏、肾脏、肝脏、脾脏和骨髓。人骨保护素与小鼠和大鼠的氨基酸序列同一性OX40 与大鼠[1]有 94.5% aa 序列同一性。 骨保护素可以与 RANKL 结合，并抑制 TNFSF11 与 RANKL 之间的结合，从而中和 RANKL 在破骨细胞生成中的功能。骨保护素还可以保护大血管免受内侧钙化。骨保护素水平升高一直与冠状动脉疾病的发病率和患病率相关[1][3]。骨保护素还参与癌症的多个过程，如肿瘤存活、上皮间质转化 (EMT)、新生血管生成、侵袭和转移[2]。 骨保护素在癌症中发挥着关键作用参与骨重塑，并具有骨保护作用[1]。

种属：Human

标签：C-6*His

蛋白编号：O00300 (E22-L401)

基因 ID：4982

同用名：Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B; Osteoclastogenesis Inhibitory Factor; Osteoprotegerin; TNFRSF11B; OCIF; OPG

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/tnfrsf11b-opg-protein-human-hek-293-his.html

参考文献：

[1]. Boyce BF, et al. Biology of RANK, RANKL, and osteoprotegerin. Arthritis Res Ther. 2007;9 Suppl 1(Suppl 1):S1.
[2]. Wang Y, et al. The roles of osteoprotegerin in cancer, far beyond a bone player. Cell Death Discov. 2022 May 6;8(1):252.
[3]. Venuraju SM, et al. Osteoprotegerin as a predictor of coronary artery disease and cardiovascular mortality and morbidity. J Am Coll Cardiol. 2010 May 11;55(19):2049-61.
[4]. Capparelli C, et al. Sustained antiresorptive effects after a single treatment with human recombinant osteoprotegerin (OPG): a pharmacodynamic and pharmacokinetic analysis in rats. J Bone Miner Res. 2003 May;18(5):852-8.
[5]. Candido R, et al. Human full-length osteoprotegerin induces the proliferation of rodent vascular smooth muscle cells both in vitro and in vivo. J Vasc Res. 2010;47(3):252-61.