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G6PD 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P70283
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：用干冰运输。
产品活性：G6PD 蛋白是位于胞质溶胶的氧化戊糖-磷酸途径的限速酶，对于糖酵解过程中碳水化合物的异化至关重要。G6PD 蛋白主要负责以 NADPH 形式提供还原力并生成磷酸戊糖，帮助细胞抵抗氧化应并调节代谢速率。此外，G6PD 蛋白活性还与癌症进程有关。G6PD 蛋白, Human (HEK293, His) 是重组的 G6PD 蛋白，由 HEK293 表达，C 端带有 His 标签，全长 514 个氨基酸 (A2-L515)。
生物活性：通过其脱氢 1mM 葡萄糖-6-磷酸的能力来测量。在室温下以动力学模式孵育 5 分钟。比活性为 14469.453-28436.439 pmol/min/μg。
体外：沉默 G6PD (Human) (通过 siRNA 转染 A2780/CDDP 细胞来沉默) 可通过诱导卵巢癌顺铂耐药细胞株 A2780/CDDP (通过低浓度加量持续诱导法构建) 中铁死亡而增强其对顺铂的敏感性[5]。 G6PD (Human) 活性可被 Macrolepiota procera 提取物抑制，IC50 值为 0.853 μg/mL，G6PD 活性的降低可抑制 A549 肺癌细胞生长[6]。
体内：G6PD 活性下降会在 G6PD 缺陷小鼠模型中激活蛋白激酶 C (PKC) 和 NF-κB，增加肾脏氧化应激和白蛋白尿[7]。
研究背景：G6PD 是葡萄糖代谢中磷酸戊糖途径的第一个酶。通过调控磷酸戊糖途径，G6PD 可以维持细胞内还原型谷胱甘肽的水平，帮助细胞抵抗氧化应激。G6PD 蛋白对于保护红细胞免受氧化应激至关重要，缺乏此酶可能导致溶血、新生儿黄疸以及蚕豆病[1][2]。 G6PD 活性与卵母细胞发育密切相关，随着卵母细胞完成其生长阶段，G6PDH 的活性会显著下降，表明其在细胞早期发育阶段中起到关键作用[3]。 G6PD 在多种癌症中上调，并与肿瘤发育及肿瘤对化疗的耐药性有关，例如，G6PD 表达上调可以抑制骨肉瘤 (OS) 组织和细胞系 (MG-63、SaoS-2、SJSA-1、G-292) 中抑制由氧化应激引起的细胞凋亡。G6PD 还可以作为一种血管生成因子，促进血管生成，为肿瘤细胞提供营养，并促进肿瘤细胞的生长。G6PD 有望作为抑制肿瘤生长的靶点[4]。
种属：Human
蛋白编号：P11413-1 (A2-L515)
基因 ID：2539
同用名：rHuGlucose-6-phosphate 1-dehydrogenase/G6PD, His; Glucose-6-Phosphate 1-Dehydrogenase; G6PD
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/g6pd-protein-human-hek-293-his.html
参考文献：
[1]. Harcke SJ, et al. G6PD deficiency: An update. JAAPA. 2019 Nov;32(11):21-26.
[2]. Blanc L, et al. General considerations of hemolytic diseases, red cell membrane, and enzyme defects[M]//Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology. Academic Press, 2022: 125-149.
[3]. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1242707/
[4]. An F, Chang W, Song J, Zhang J, Li Z, Gao P, Wang Y, Xiao Z, Yan C. Reprogramming of glucose metabolism: Metabolic alterations in the progression of osteosarcoma. J Bone Oncol. 2024 Jan 4;44:100521.
[5]. 陈朝梅, 等. 沉默 G6PD 对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及其作用机制[J]. 中国癌症防治杂志, 2022, 14(3): 274-280.
[6]. Zara R, et al. Identification of Macrolepiota procera extract as a novel G6PD inhibitor for the treatment of lung cancer. Saudi J Biol Sci. 2022 May;29(5):3372-3379.
[7]. Xu Y, et al. Glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient mice have increased renal oxidative stress and increased albuminuria. FASEB J. 2010 Feb;24(2):609-16.