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FGF-2 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P70439
中文名称：重组小鼠 FGF-2 蛋白
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：FGF-2 蛋白是成纤维细胞因子家族的成员，参与骨的愈合、软骨修复、肿瘤发生和神经再生等生物学过程。FGF-2 也是一种有丝分裂促进剂，能加速细胞增殖。FGF-2 通过特异性靶向酪氨酸激酶受体，激活 FGF/FGFR 信号通路来调控免疫过程。FGF-2 蛋白, Mouse (154a.a)，是由 E.coli (大肠杆菌) 产生的重组蛋白，全长 154 个氨基酸 (M1-S154)，不带标签。
生物活性：使用 BALB/c 3T3 细胞进行细胞增殖测定。此效果的 ED50 为 0.3-2.205 ng/mL。
体外：FGF-2 蛋白 (Mouse) (0-50 ng/mL，30 分钟 - 2 小时) 以剂量依赖性方式上调 CD1 小鼠神经祖细胞中 β-连环蛋白 mRNA 的水平，从而调控神经细胞的增殖分化[8]。
体内：FGF-2 蛋白 (Mouse) (2 和 6 μg/kg，静脉注射，单次给药 ) 可显著增强约克夏猪慢性缺血模型 (通过手术构建) 的心肌功能[9]。 FGF-2 蛋白 (Mouse) (5 ng/g，腹腔注射，每日一次共 21 天) 可减少高焦虑属性 (LR) Sprague Dawley 大鼠 (通过选择性繁育获得) 的焦虑样行为以及提高其海马体细胞存活率[5]。
研究背景：FGF-2 蛋白属于与肝素结合 FGF 生长因子家族，FGF-2 蛋白在肌腱至骨愈合、软骨修复、骨修复、神经再生及癌症发生等过程中发挥重要作用[1][4]。 (1) 骨细胞增殖：低剂量 FGF-2 蛋白可刺激骨髓间充质干细胞的增殖和分化，并上调I/III型胶原和纤连蛋白的 mRNA 表达。然而，高剂量的 FGF-2 蛋白不会刺激细胞外基质 (ECM) 蛋白增殖和基因表达。FGF-2 蛋白也是软骨修复中的内源性和内在生长因子。FGF-2 蛋白与硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合并储存在关节软骨的 ECM 中。当软骨受损或退化时，ECM 迅速释放 FGF-2 并激活 ERK 信号通路，促进软骨再生。FGF-2 与其特定受体结合表现出双相效应。FGF-2 与 FGFR3 联合促进关节软骨的修复。FGF-2 与 FGFR1 联合促进关节软骨退化[1]。 (2) 诱导癌症发生：FGF-2 可增强胶质母细胞瘤干细胞的自我更新，有助于胶质瘤的生长和血管化[2]。FGF-2 信号转导失调会诱导癌症发生，FGF-2 蛋白是肿瘤微环境中的关键肿瘤促进因子[6]。 (3) 神经发生：FGF-2 蛋白是大脑皮层细胞增殖和神经发生所必须的生长因子。[3] FGF-2 蛋白通过 β-连环蛋白介导来调控神经干细胞的增殖和神经元分化。在 FGF-2 蛋白存在下，β-连环蛋白的过表达有助于维持神经祖细胞处于增殖状态。然而，在缺乏 FGF-2 蛋白的情况下，β-连环蛋白的过表达会增强神经元分化[8]。 (4) 诱导炎症：FGF-2 蛋白水平升高会导致血管生成和炎症反应失调，可诱导多种炎症相关基因的表达，包括促炎细胞因子/趋化因子及其受体、内皮细胞粘附分子和前列腺素通路成分[4]。 (5) 血管生成：FGF-2 蛋白通过与各种内皮细胞表面受体相互作用发挥促血管生成活性，包括酪氨酸激酶受体、硫酸半肝素蛋白聚糖和整合素[4]。体内 FGF-2 蛋白过表达会导致肺动脉平滑肌细胞 (SMC) 增生，体内 FGF2 蛋白含量降低可有效预防肺动脉高压[7]。 FGF-2 蛋白在某些物种中高度保守，人 FGF-2 蛋白序列与大鼠、小鼠和牛的相似性分别为97.4%、95.45%和98.71%。
种属：Mouse
标签：Tag Free
蛋白编号：P15655 (M1-S154)
基因 ID：14173
同用名：Fibroblast Growth Factor 2; FGF-2; Basic Fibroblast Growth Factor; bFGF; Heparin-Binding Growth Factor 2; HBGF-2; Fgf2; Fgf-2
详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/fgf-2-protein-mouse-154a-a.html
参考文献：
[1]. Zhang J, et al. FGF2: a key regulator augmenting tendon-to-bone healing and cartilage repair. Regen Med. 2020 Sep;15(9):2129-2142.
[2]. Jimenez-Pascual A, et al. FGF2: a novel druggable target for glioblastoma? Expert Opin Ther Targets. 2020 Apr;24(4):311-318.
[3]. Raballo R, et al. Basic fibroblast growth factor (Fgf2) is necessary for cell proliferation and neurogenesis in the developing cerebral cortex[J]. Journal of Neuroscience, 2000, 20(13): 5012-5023.
[4]. Presta M, et al. Inflammatory cells and chemokines sustain FGF2-induced angiogenesis. Eur Cytokine Netw. 2009 Jun;20(2):39-50.
[5]. Perez JA, et al. A new role for FGF2 as an endogenous inhibitor of anxiety. J Neurosci. 2009 May 13;29(19):6379-87.
[6]. Akl MR, et al. Molecular and clinical significance of fibroblast growth factor 2 (FGF2 /bFGF) in malignancies of solid and hematological cancers for personalized therapies. Oncotarget. 2016 Jul 12;7(28):44735-44762.
[7]. Izikki M, et al. Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents. J Clin Invest. 2009 Mar;119(3):512-23.
[8]. Israsena N, et al. The presence of FGF2 signaling determines whether beta-catenin exerts effects on proliferation or neuronal differentiation of neural stem cells. Dev Biol. 2004 Apr 1;268(1):220-31.
[9]. Sato K, et al. Efficacy of intracoronary versus intravenous FGF-2 in a pig model of chronic myocardial ischemia. Ann Thorac Surg. 2000 Dec;70(6):2113-8.