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PCSK9 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P70966

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：用干冰运输。

产品活性：PCSK9 蛋白通过与 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 相互作用促进其降解来控制血浆胆固醇水平。它阻止 LDLR 回收并将其引导至溶酶体进行降解。PCSK9 诱导 LDLR 泛素化，抑制 APOB 降解，处理 BACE1 中间体，减少 ENaC 表面表达，并通过 LRP8/APOER2 调节神经元凋亡。PCSK9 蛋白, Macaca nemestrina (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 蛋白, Macaca nemestrina (HEK293, His) ，分子量分别为 (16-21) & (55-77) kDa。

生物活性：该重组蛋白的酶活性目前正在测试中，我们还不能提供保证。

研究背景：PCSK9蛋白在维持血浆胆固醇水平的平衡中起着至关重要的作用。它与低密度脂蛋白受体家族成员（例如 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2）相互作用，促进它们在细胞酸性室内的降解。它通过非蛋白水解机制，通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 的降解，阻止其从内体循环至细胞表面，并将其引导至溶酶体进行降解。此外，PCSK9 可以诱导 LDLR 泛素化，导致其随后降解。它还通过影响自噬体/溶酶体途径，抑制 APOB 的细胞内降解，与 LDLR 无关。此外，PCSK9 通过处理 BACE1 的非乙酰化中间体参与早期分泌途径。它通过减少 ENaC 表面表达（主要是通过增加蛋白酶体降解）来进一步调节上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收。最后，PCSK9通过调节LRP8/APOER2的水平和相关的抗凋亡信号通路来调节神经元凋亡。

种属：Cynomolgus

蛋白编号：A8T662 (Q31-Q152&S153-Q692)

基因 ID：105495119

同用名：Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9; Proprotein Convertase 9; PC9; Subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; PCSK9

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/pcsk9-protein-macaca-nemestrina-hek-293-his.html