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PCSK9 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P72405

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：用干冰运输。

产品活性：PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进它们在细胞内的降解，通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 的降解。 PCSK9 还表现出不依赖于 LDLR 的 APOB 降解抑制作用，并调节 ENaC 介导的 Na(+) 吸收，从而影响神经元凋亡。值得注意的是，它调节 LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡途径。PCSK9 蛋白, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, Avi) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi 标签和 V474I，G670E 突变。PCSK9 蛋白, Human (Biotinylated, V474I, G670E, HEK293, Avi) 全长 662 个氨基酸，分子量分别为 19 & 65 kDa。

生物活性：该重组蛋白的酶活性目前正在测试中，我们还不能提供保证。

研究背景：PCSK9 蛋白在血浆胆固醇稳态的复杂协调中发挥着关键调节作用。证明其对低密度脂蛋白受体家族成员的影响，包括低密度脂蛋白受体 (LDLR)、极低密度脂蛋白受体 (VLDLR)、载脂蛋白 E 受体 (LRP1/APOER) 和载脂蛋白受体 2 (LRP8/APOER2) ），PCSK9 促进它们在细胞内酸性区室中的降解。它采用非蛋白水解机制，通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 降解，可能阻碍 LDLR 回收并将其引导至溶酶体降解。此外，PCSK9 通过自噬体/溶酶体途径表现出 LDLR 独立的 APOB 细胞内降解抑制作用，并在早期分泌途径中非乙酰化 BACE1 中间体的处理中发挥作用。值得注意的是，它通过增强 ENaC 蛋白酶体降解来调节上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收，并通过调节 LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡信号通路影响神经元凋亡。

种属：Human

蛋白编号：Q8NBP7 (Q31-Q692, V474I, G670E)

基因 ID：255738

同用名：Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/pcsk9-protein-human-hek-293-avi.html