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PCSK9 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P71189

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：用干冰运输。

产品活性：PCSK9 蛋白通过降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受体来调节胆固醇水平。它促进 LDLR 降解、抑制再循环、诱导泛素化并影响 APOB 降解。此外，PCSK9 通过调节 LRP8/APOER2 水平和抗凋亡信号通路来影响 BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His, solution) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His, solution) ，分子量分别为 17-19 & 60-66 kDa。

生物活性：通过功能性 ELISA 中的结合能力来测量。当重组小鼠 LDLR 蛋白以 2 µg/mL（100 µL/孔）固定时，可以结合小鼠 PCSK9 蛋白。此效果的 ED50 为 145.3ng/mL。

研究背景：PCSK9 蛋白在血浆胆固醇稳态的复杂调节中发挥着关键作用。它与低密度脂蛋白受体家族的成员结合，包括低密度脂蛋白受体 (LDLR)、极低密度脂蛋白受体 (VLDLR)、载脂蛋白 E 受体 (LRP1/APOER) 和载脂蛋白受体 2 (LRP8/APOER2) ），促进它们在细胞内酸性室内的降解。PCSK9 通过非蛋白水解机制发挥作用，通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 的降解，并可能阻碍 LDLR 从内体循环到细胞表面，将其引导至溶酶体进行降解。此外，PCSK9 诱导 LDLR 泛素化，导致随后的降解，并通过自噬体/溶酶体途径抑制 APOB 的细胞内降解，与 LDLR 无关。此外，PCSK9 参与早期分泌途径中 BACE1 非乙酰化中间体的处理，通过增加其蛋白酶体降解来阻碍上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收，并通过调节神经细胞凋亡来调节LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡信号通路。

种属：Mouse

蛋白编号：Q80W65 (Q35-Q155&S156-Q694)

基因 ID：100102

同用名：Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; Subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; Pcsk9; Narc1

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/pcsk9-protein-mouse-hek-293-his.html