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SMAD2 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P71536

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：SMAD2 蛋白是一种 R-SMAD，充当由 TGF-β 和激活素 1 型受体激酶激活的转录调节剂。它结合 TRE 元件，调节 TGF-β 靶基因。它与 SMAD4 形成复合物，促进转录，正向调节 PDPK1，并在结直肠癌中显示出潜在的肿瘤抑制功能。SMAD2 与多种蛋白质相互作用，参与信号转导和转录调控。SMAD2 蛋白, Human (His-SUMO) 是重组的 SMAD2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

研究背景：SMAD2 蛋白作为受体调节的 SMAD (R-SMAD) 起作用，充当由 TGF-β（转化生长因子）和激活素 1 型受体激酶激活的细胞内信号转导器和转录调节剂。它与 TGF-β 调节的众多基因的启动子区域中的 TRE 元件结合，并在形成 SMAD2/SMAD4 复合物后激活转录。SMAD2 在牙乳头细胞中促进 TGFB1 介导的成牙本质细胞分化基因的转录中发挥作用。此外，它还通过刺激 PDPK1 激酶与 14-3-3 蛋白 YWHAQ 的解离来正向调节 PDPK1 激酶活性，充当负调节剂。有证据表明其在结直肠癌中具有作为肿瘤抑制因子的潜在功能。SMAD2 在没有 TGF-β 存在的情况下以单体形式存在，并在细胞核中与 co-SMAD、SMAD4 形成异二聚体，构成反式激活复合物 SMAD2/SMAD4。它与多种蛋白质相互作用，包括 ZFYVE9、TAZ/WWRT1、FOXH1、SNW1、CREB 结合蛋白 (CBP)、EP300、SNON、ALK4/ACVR1B、SKOR1、SKOR2、PRDM16、LEMD3、RBPMS、WWP1、RANBP3、PDPK1、DAB2 、USP15、PPP5C、LDLRAD4、PMEPA1、ZFHX3、ZNF451、SMURF2、PPM1A、TGF-β、TGFBR1、TGIF、TRIM33、ZNF580、NEDD4L、HGS、AIP1、WWP1、PML、ZNF8、RNF111 和 YAP1，参与多种细胞过程，包括信号转导、转录调控和蛋白质-蛋白质相互作用。

种属：Human

标签：N-SUMO;N-6*His

蛋白编号：Q15796-1 (S2-S467)

基因 ID：4087

同用名：Drosophila, homolog of, MADR2; hMAD-2; HsMAD2; JV18; JV18-1; JV181; MAD; MAD homolog 2; MAD Related Protein 2; Mad-related protein 2; MADH2; MADR2; MGC22139; MGC34440; Mothers against DPP homolog 2; OTTHUMP00000163489; Sma- and Mad-related protein 2 MAD; SMAD 2; SMAD family member 2; SMAD2; SMAD2_HUMAN

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/smad2-protein-human-his-sumo.html