MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P73340
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：PCSK9 蛋白通过与 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 相互作用来调节胆固醇水平。它促进它们的降解并抑制它们的回收，从而导致 LDLR 降解增强。PCSK9 还通过 LRP8/APOER2 影响 APOB 降解、BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 蛋白, Rat (HEK293, His) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。
生物活性：通过其在功能性 ELISA 中结合人 LDLR 的能力来衡量。
研究背景：PCSK9 蛋白在血浆胆固醇稳态的调节中发挥着关键作用，通过与低密度脂蛋白受体家族成员的相互作用发挥其影响，包括低密度脂蛋白受体 (LDLR)、极低密度脂蛋白受体 (VLDLR) 、载脂蛋白 E 受体 (LRP1/APOER) 和载脂蛋白受体 2 (LRP8/APOER2)。PCSK9 促进细胞内酸性区室中这些受体的降解，采用非蛋白水解机制通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 降解。此外，它可能阻碍 LDLR 从内体循环到细胞表面，引导其进入溶酶体降解，并诱导 LDLR 泛素化，导致随后的降解。值得注意的是，PCSK9 将其调节影响扩展到 LDLR 之外，独立于 LDLR 抑制 APOB 的细胞内降解，并参与早期分泌途径中 BACE1 非乙酰化中间体的处理。此外，PCSK9 的影响延伸至上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收，主要通过增加蛋白酶体降解来减少 ENaC 表面表达。该蛋白还通过调节 LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡信号通路来调节神经元凋亡。
种属：Rat
蛋白编号：P59996 (Q31-Q691)
基因 ID：298296
同用名：Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/pcsk9-protein-rat-hek293-his.html
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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