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LDLR 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P73272

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。LDLR 蛋白, Mouse (HEK293, His) 全长 769 个氨基酸，分子量约为 ~98-130 kDa。

生物活性：通过其在功能性 ELISA 中的结合能力来测量。 10 μg/mL (100 μl/well) 固定化大鼠 PCSK9 可结合 LDLR 蛋白，小鼠 (HEK293, His)，EC₅₀ 为 0.173 μg/mL。

研究背景：LDLR 蛋白在与 LDL 结合方面发挥着至关重要的作用，LDL 是负责在血液中运输胆固醇的主要脂蛋白，并通过内吞作用促进其内化到细胞中。为了进行内化，受体-配体复合物必须首先聚集成网格蛋白包被的凹坑。此外，LDLR 通过其 NPXY 基序与多种蛋白质（包括 DAB2 和 LDLRAP1）相互作用，且这种相互作用会因 NPXY 基序的酪氨酸磷酸化而受损。它还与 ARRB1 和 SNX17 相互作用，进一步增强了其功能的多功能性。此外，LDLR 与未成熟形式的 PCSK9 相互作用，有助于调节 LDL 胆固醇水平。

种属：Mouse

蛋白编号：P35951 (A22-R790)

基因 ID：16835

同用名：Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL Receptor

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/ldlr-protein-mouse-hek293-his.html