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IL-36 gamma/IL-1F9 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P72544

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

产品活性：IL-36 gamma (IL-1F9) 是 IL-36 家族的其中一个亚型，属于 IL-1 超家族。IL-36 gamma 介导炎症反应。IL-36 gamma 与 IL-36R 结合并募集辅助受体 IL-1RAcP，由此激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路，但这种激活需要中性粒细胞来源的蛋白酶对 IL-36 gamma 的 N 端进行切割。IL-36 gamma/IL-1F9 蛋白, Mouse 是一种由 E. coli 产生的重组小鼠 IL-36 gamma (S18-D169)，不带任何标签。

生物活性：以诱导NIH-3T3小鼠胚胎成纤维细胞分泌IL-6的能力来衡量，该作用的ED50≤11.16ng/mL，对应比活度为8.961×104U/mg。

体外：IL-36γ（小鼠，0-50 ng/mL，36 小时）可增加 BMDC 中的 IL-12p40、IL-23p19 和 TNF-α mRNA[6]。IL-36γ（小鼠，100 ng/mL，24 小时）可诱导从 WT 小鼠分离的肺巨噬细胞 (PM) 中的 COX-2 表达和 PGE2 的产生[7]。

体内：IL-36 gamma（小鼠，100 ng、250 ng 或 500 ng，10 µL，静脉滴注）限制 HSV-2 病毒复制，并防止小鼠受到致命的 HSV-2 攻击[8]。

研究背景：IL-36γ（IL-1F9）是IL-36家族的一个亚型，属于IL-1超家族。IL-36 γ 表达于外周血淋巴细胞、角质形成细胞、支气管上皮细胞和 THP-1 细胞[3]。 不同物种的 IL-36 γ 氨基酸序列不同。人 IL-36 gamma 与小鼠的氨基酸序列同一性 IL-36 γ具有β-三叶结构。L-36 γ 与 IL-36R 结合并招募共受体 IL-1RAcP。因此，异二聚体信号复合物使 2 条受体链的 Toll/IL-1R (TIR) 结构域非常接近，从而激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路[1]。但激活需要中性粒细胞颗粒衍生的蛋白酶（例如组织蛋白酶 G、弹性蛋白酶和蛋白酶-3[1][2）在 Val1518 的 N 端裂解]。IL-36 gamma 是一种有效的 I 型和 IL-17 介导的针对细菌性肺部感染的免疫[4]。IL-36 gamma 还在小鼠流感感染期间介导免疫保护[5]。 IL-36 gamma 是一种促炎因子。IL-36 gamma 通过激活 NF-κB 和 MAPK 信号通路介导炎症反应[2]。

种属：Mouse

蛋白编号：Q8R460 (G13-S164)

基因 ID：215257

同用名：Interleukin-36 gamma; IL-36γ; IL36G; IL-1F9; IL-1H1

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-36-gamma-il-1f9-protein-mouse.html

参考文献：

[1]. Bassoy EY, et al. Regulation and function of interleukin-36 cytokines. Immunol Rev. 2018 Jan;281(1):169-178.
[2]. Zhou L,et al. Interleukin-36: Structure, Signaling and Function. Adv Exp Med Biol. 2021;21:191-210.
[3]. Gresnigt MS, et al. Biology of IL-36 cytokines and their role in disease. Semin Immunol. 2013 Dec 15;25(6):458-65.
[4]. Melissa A. Kovach, et al. IL-36γ is a Potent Inducer of Type I and IL-17 Cytokine Induction During Lung Infection. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2015, 191: 1.
[5]. Wein AN, et al. IL-36γ Protects against Severe Influenza Infection by Promoting Lung Alveolar Macrophage Survival and Limiting Viral Replication. J Immunol. 2018 Jul 15;201(2):573-582.
[6]. Kovach MA, et al. IL-36γ is a crucial proximal component of protective type-1-mediated lung mucosal immunity in Gram-positive and -negative bacterial pneumonia. Mucosal Immunol. 2017 Sep;10(5):1320-1334.
[7]. Aoyagi T, et al. Interleukin-36γ and IL-36 receptor signaling mediate impaired host immunity and lung injury in cytotoxic Pseudomonas aeruginosa pulmonary infection: Role of prostaglandin E2. PLoS Pathog. 2017 Nov 22;13(11):e1006737.
[8]. Gardner JK, Herbst-Kralovetz MM. IL-36γ induces a transient HSV-2 resistant environment that protects against genital disease and pathogenesis. Cytokine. 2018 Nov;111:63-71.