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Activin A 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P73241

中文名称：重组小鼠激活素 A

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Activin A 是一种多功能细胞因子，是 TGF-β 超家族的成员。Activin A 首先与成员表面的 II 型激活素受体(ActIIRA 或 ActRIIB) 结合，然后募集和磷酸化 I 型激活素受体 (ActRI)。Activin A 主要通过 SMAD2/3 蛋白发出信号以调节多种功能，包括炎症、纤维化和肿瘤发生。Activin A 蛋白, Mouse (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，其 C 末端带有 His 标签。

生物活性：1.以HT-29人结肠癌细胞为实验对象，进行细胞增殖测定，其ED50为6.407ng/mL，对应比活为1.561×105单位/mg。 2.以抑制MPC-11细胞增殖的能力进行测定，其ED50一般≤30μg/mL。 3.以ELISA法进行测定。 3.1. 固定化人ACVR2B在10μg/mL（100μl/孔）浓度下可与生物素化的鼠源INHBA-His结合，生物素化的鼠源INHBA-His的EC50≤0.2μg/mL。 3.2 固定化鼠INHBA-his以10 μg/mL(100 μl/孔)与人Follistatin蛋白结合，人Follistatin蛋白的EC50≤0.4 μg/mL。

体外：重组 Activin A（-1 ng/mL；12 和 24 小时）可抑制骨髓瘤细胞系 NS-1 细胞的增殖并诱导 NS-1 细胞凋亡。Activin A 可上调 CHOP、GADD34、caspase-3 和 caspase-12 的表达。此外，在 NS-1 细胞中用 Activin A 处理后，Smad3 和 p-Smad3 水平均升高[1]。

体内：重组 Activin A（2 ng/1 µL；瘤内注射；持续 6 天）可抑制 NS-1 细胞荷瘤小鼠体内实体瘤的生长[1]。

研究背景：激活素是转化生长因子-β (TGF-β) 超家族的成员，由两个通过二硫键连接的抑制素 β 亚基组成。激活素A广泛表达于多种组织和细胞，具有很强的生物活性，是研究最多的激活素[1]。不同物种的激活素A蛋白的氨基酸序列非常稳定，由此得出的结论是，在进化过程中，激活素A仅发生了轻微的改变，并且无论在人类还是在动物中，其功能都是相似的。 激活素以由两个抑制素β组成的三种基本分子形式存在亚基：激活素 A (βAβA)、激活素 B (βBβB) 和激活素 AB (βAβB)。激活素 A 以高亲和力与激活素 II 型受体结合，后者招募 I 型受体，并且是激活 Smad2/3 信号传导所必需的。磷酸化的 ActRI 激活 Smad2 和 Smad3，它们与 Smad4 形成复合物并易位至细胞核。激活素和 TGF-β 在 Smad2/3/4 水平上共享相同的信号通路。激活素 A 发挥多种生物学功能，包括调节造血细胞增殖、神经元分化、垂体激素分泌和组织修复。它还参与许多疾病的发生过程，例如炎症、纤维化和肿瘤发生[1][2]。 Activin A具有亲和作用抗肿瘤功能取决于肿瘤类型。在乳腺癌、肝癌和结肠癌中，激活素信号被证明可以抑制肿瘤细胞的生长。此外，肿瘤组织的激活素 A 水平降低，激活素拮抗剂水平升高，或者激活素受体或 Smad 蛋白下调。此外，其作用还包括胚胎分化、妊娠早期滋养层对子宫壁的侵袭以及缺氧条件下胎儿/新生儿的脑保护。激活素 A 还调节骨形成和再生，增强类风湿性关节炎的关节炎症，并触发呼吸系统的致病机制[1][2]。

种属：Mouse

标签：C-His

蛋白编号：Q3UY39/NP_032406.1 (S21-S424)

基因 ID：16323

同用名：Activin beta-A chain; Activin A; Inhibin beta A chain; INHBA

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/activin-a-protein-mouse-hek293-his.html

参考文献：

[1]. Ge J, et al. Involvement of CHOP in activin A induced myeloma NS 1 cell apoptosis. Oncol Rep. 2019;42(6):2644-2654.
[2]. Enrrico Bloise, et al. Activin A in Mammalian Physiology. Physiol Rev. 2019 Jan 1;99(1):739-780.