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CXCL14/BRAK 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P72683
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：CXCL14 (也称为乳腺和肾脏表达的趋化因子 (BRAK))，作为非 ELR CXC 趋化因子。CXCL14 对单核细胞显示趋化活性，但对 B 和 T 细胞没有。CXCL14 与癌症、免疫反应和上皮细胞增殖和迁移有关。CXCL14 是一种有效的血管生成抑制剂，也具有抗菌活性。CXCL14/BRAK 蛋白, Human 是在大肠杆菌中表达产生的，由 77 个氨基酸组成(S35-E111)。
生物活性：通过其对 THP-1 细胞的化学吸引能力来衡量。该作用的 ED50 约为 0.5965 ng/mL，对应的比活性为 1.676×106 U/mg。
体外：重组人 CXCL14 (5-200 ng/mL) 诱导头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中的树突状细胞吸引。CXCL14 导致树突状细胞成熟标志物的表达上调，以及 MLR 中同种异体 T 细胞的增殖增强。重组人 CXCL14 激活树突状细胞伴随着 NF-κB 活性的上调[3]。
研究背景：趋化因子 CXCL14 是一种高度保守的稳态趋化因子，在多种正常组织中组成型表达，包括脂肪、脑、乳腺、子宫颈、肺、肾和皮肤。CXCL14 参与感染性和炎症性疾病、血管生成和癌症[1][2]。 在趋化因子中，CXCL14 在哺乳动物中高度保守，只有两种趋化因子小鼠和人类之间的氨基酸差异。CXCL14 有四个保守的半胱氨酸残基，形成二硫键7。而且，共同点是，N 末端的前 22 个氨基酸具有强疏水性，并充当信号肽，在分泌前被切割。与其他趋化因子一样，CXCL14 是一种趋化剂，尤其是对单核细胞而言，可诱导树突状细胞 (DC) 的成熟和迁移。然而，在没有前列腺素E2（PGE2）的情况下，单核细胞的CXCL14相关迁移较弱，表明PGE2是CXCL14相关趋化性所必需的。单核细胞对CXCL14和PGE2的反应是特异性的，B和T细胞没有任何趋化反应。除单核细胞外，CXCL14 还特异性增强 CD56+ 自然杀伤 (NK) 细胞的趋化性。CXCL14 负责免疫细胞的招募和成熟，并影响上皮细胞运动，有助于在正常上皮层内建立免疫监视。总体而言，CXCL14 负责免疫细胞的浸润、树突状细胞的成熟、主要组织相容性复合体 (MHC)-I 表达的上调以及细胞动员。虽然成纤维细胞来源的 CXCL14 具有肿瘤支持作用，但上皮细胞来源的 CXCL14 主要抑制肿瘤进展[1][2]。 之前有很多关于 CXCL14 的研究已经显示出 CXCL14 的矛盾功能：肿瘤抑制与促进、细胞迁移增加与减少、血管生成与血管抑制、以及 CXCR4 抑制与激活与无作用。CXCL14通过直接结合IL-8和FGF2来抑制内皮细胞的趋化性，从而阻碍它们与人血管内皮细胞上的高亲和力受体的相互作用。此外，CXCL14 广泛调节各种类型免疫细胞的趋化性、分化和激活。此外，CXCL14 还具有抗菌活性，可有效清除呼吸道中肺炎链球菌的感染[2]。
种属：Human
蛋白编号：O95715 (S35-E111)
基因 ID：9547
同用名：C-X-C motif chemokine 14; BRAK; MIP-2G; CXCL14; NJAC; SCYB14
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/cxcl14-brak-protein-human.html
参考文献：
[1]. Arezoo Gowhari Shabgah, et al. Chemokine CXCL14; a double-edged sword in cancer development. Int Immunopharmacol. 2021 Aug;97:107681.
[2]. Joseph A Westrich, et al. The multifarious roles of the chemokine CXCL14 in cancer progression and immune responses. Mol Carcinog. 2020 Jul;59(7):794-806.
[3]. Galina V Shurin, et al. Loss of new chemokine CXCL14 in tumor tissue is associated with low infiltration by dendritic cells (DC), while restoration of human CXCL14 expression in tumor cells causes attraction of DC both in vitro and in vivo. J Immunol. 2005 May 1;174(9):5490-8.