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LSD1 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P75551
纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.
存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：LSD1 蛋白是一种组蛋白去甲基化酶，通过对“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化来修饰组蛋白 H3。它充当共激活剂或辅阻遏物，通过 FAD 氧化底物，生成随后水解的亚胺。LSD1 蛋白, Human (sf9, His-GST) 是重组的 LSD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。
生物活性：LSD1将H3K4去甲基化生成甲醛，然后在氨存在下，甲醛与乙酰线性苯胺反应生成荧光产物，比活度为36.565ng/min/mg。
研究背景：LSD1 是一种组蛋白去甲基化酶，具有使组蛋白 H3 的“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化的独特能力，根据细胞环境充当多功能共激活子或辅阻遏物。通过 FAD 介导的氧化和随后的亚胺水解，LSD1 可以使单甲基化和二甲基化的 H3K4me 去甲基化，从而有助于表观遗传转录激活的调节。在缺乏 RCOR1/CoREST 的情况下，单独使用 LSD1 无法使核小体上的 H3K4me 去甲基化。此外，LSD1 作为雄激素受体 (AR) 依赖性转录的共激活剂，参与 H3K9me（与表观遗传转录抑制相关的标记物）的去甲基化。此外，LSD1 在抑制神经元基因中发挥着关键作用，并通过参与 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合物协调 E-钙粘蛋白/CDH1、CDN7 和 KRT8 的抑制。除了组蛋白去甲基化之外，LSD1 的多种相互作用还延伸到 p53/TP53 去甲基化、稳定 DNMT1 和修饰 SOX2。LSD1 的复杂调节作用涵盖胚胎发生、原肠胚形成和多谱系血细胞发育，强调其在塑造表观遗传景观和影响各种细胞过程中的重要性。
种属：Human
标签：N-His;N-GST
蛋白编号：O60341-1 (S172-M852)
基因 ID：23028
同用名：Lysine-specific histone demethylase 1A; KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1
详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/lsd1-protein-human-sf9-his-gst.html