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SARS-CoV S 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P73393
纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.
产品活性：SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。S 蛋白通过与人类 ACE2 和 CLEC4M/DC-SIGNR 受体的相互作用，将病毒粒子附着在细胞膜上，从而协调病毒进入。S 蛋白还会造成靶细胞杀伤和细胞因子产生受损并调宿主束缚蛋白 (BST2)，借此对抗宿主抗病毒活性。SARS-CoV S 蛋白 RBD (HEK293, Fc) 是重组的 SARS-CoV S 蛋白 RBD，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。SARS-CoV S 蛋白 RBD (HEK293, Fc) 全长 222 个氨基酸，分子量约为 ~51.40 kDa。
生物活性：通过其在功能性 ELISA 中的结合能力来测量。 2μg/mL（100μL/孔）固定化人 ACE2-His 可结合 SARS-CoV Spike/RBD 蛋白，EC50 为 9-40 ng/mL。
研究背景：SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。S1 (14-667) 可以通过与宿主受体的相互作用将病毒粒子附着在细胞膜上，从而引发感染。S2 (668-1255) 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' (798-1255) 作为一种病毒融合肽，在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。在目前的模型下，S 蛋白至少有三种构象状态:融合前的天然状态、发夹前的中间状态和融合后的发夹状态。在病毒和靶细胞膜融合过程中，卷曲的线圈区域 (七肽重复序列) 呈现三聚发夹结构，使融合肽靠近外胞域的 C 端区域。这种结构的形成似乎驱动了病毒和靶细胞膜的结合和随后的融合。S 蛋白通过与人类 ACE2 和 CLEC4M/DC-SIGNR 受体的相互作用，将病毒粒子附着在细胞膜上，从而协调病毒进入。它通过溶酶体降解下调宿主束缚蛋白 (BST2)，对抗其抗病毒活性。附着后，内化到宿主细胞内体诱导 S 糖蛋白构象改变，从而通过组织蛋白酶 CTSL 蛋白水解揭示 S2 融合肽。S 蛋白还会造成靶细胞杀伤和细胞因子产生的受损[1][2]。
种属：Virus
蛋白编号：AAX16192.1 (R306-F527)
同用名：Spike glycoprotein; S glycoprotein; Peplomer protein; S
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/sars-cov-s-protein-rbd-hek293-fc.html