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TIE-2 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P73437
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
产品活性：TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成、内皮细胞过程和血管稳定性至关重要。除了胚胎血管生成外，TIE-2还影响出生后造血，根据情况调节血管生成。TIE-2 蛋白, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。
生物活性：通过其在功能性 ELISA 中的结合能力来测量。 10 μg/mL（100 μL/孔）固定化小鼠 ANGPT2 可结合小鼠 TEK-Fc，EC50 为 0.58-1.34 μg/mL。
研究背景：TIE-2 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，协调对血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和细胞扩散至关重要的一系列全面过程，以及维持血管静止。除了在胚胎血管生成和心脏发育中发挥重要作用外，TIE-2 在出生后造血中也发挥着至关重要的作用。其出生后的功能涉及血管生成的上下文依赖性激活或抑制。在静止血管中，ANGPT1 寡聚物将 TIE-2 募集到细胞间接触处，促进与邻近 TIE-2 分子形成复合物，并优先激活磷脂酰肌醇 3 激酶和 AKT1 信号级联，从而实现血管稳定性。相反，在缺乏细胞间粘附的迁移内皮细胞中，ANGPT1 招募 TIE-2 与细胞外基质接触，激活粘着斑复合物、PTK2/FAK 和下游激酶 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1，刺激萌芽血管生成。ANGPT1 触发的 TIE-2 信号传导涉及特定酪氨酸残基的受体二聚化和自磷酸化，作为支架蛋白和效应子的结合位点。竞争相同结合位点的 ANGPT2 的调节、与 TIE1 形成异二聚体以及产生可溶性胞外结构域的蛋白水解加工，进一步调节 TIE-2 信号传导。可溶性胞外结构域充当血管生成素的诱饵受体，影响信号传导动力学。TIE-2 磷酸化 DOK2、GRB7、GRB14、PIK3R1、SHC1 和 TIE1，强调了其在精细调节无数细胞反应中的复杂作用。
种属：Mouse
蛋白编号：NP_038718.2 (A23-K744)
基因 ID：21687
同用名：Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; Tie2; VMCM
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/tie-2-protein-mouse-hek293-fc.html