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ALK-7 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P74417
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子 (GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 蛋白, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 113 个氨基酸 (M1-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。
生物活性：通过功能性 ELISA 中的结合能力进行测量。当重组人 ALK-7 以 2 µg/mL（100 µL/孔）固定时，可以结合生物素化的重组人 Nodal。此效果的 ED50 为 243.4 ng/mL。
体外：激活素 AB 与 ActRIIA-Fc 具有高亲和力，而激活素 AB 与 ALK7-Fc 或 ALK4-Fc (0.5-5 μg) 的结合力很小。激活素 AB 与 ActRIIA-Fc 的估计 Kd 为 333 pM。激活素 AB 与 ActRIIA-Fc/ALK7-Fc 的亲和力大于与 ActRIIA-Fc 的亲和力，估计 Kd 为 125 pM。这表明在存在 ALK7 的情况下，激活素 AB 与激活素受体的结合增强[5]。
研究背景：ALK-7，也称为ACVR1C，是一种与I型受体特征一致的丝氨酸/苏氨酸激酶。ALK-7 主要在中枢神经系统中表达。ALK-7 可以以配体依赖性方式与 TGF-β 和激活素的 II 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶形成复合物[1]。 ALK-7 基因编码 55- kDa 细胞表面蛋白，其激酶结构域与之前分离的 TGF-β 和激活素 I 型受体具有高达 78% 的氨基酸序列同一性。然而，在胞外域中，ALK-7 的差异更大，与 ALK 亚家族的所有成员表现出相当的相似性。ALK-7 mRNA 最初是从大鼠大脑中鉴定和克隆的，它存在于大鼠的整个消化系统和中枢神经系统中。ALK-7 作为 I 型受体的功能已通过激活 TGF-β/激活素反应报告基因的组成型活性突变体形式得到证实。还发现 ALK-7 可以激活胎儿和成年大鼠胰腺中 Smad 通路的某些成分，例如 Smad2 和 Smad3。在大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞系中，ALK-7不仅激活Smad2、Smad3以及细胞外信号调节激酶和JNK的MAPK，而且还抑制细胞增殖。人类 ALK-7 基因已被定位到 2q24.1-q3 的遗传位置，大部分 mRNA 位于大脑、胰腺和结肠中。ALK-7 通过激活 Smad2/3[1][2][3] 介导高环境葡萄糖诱导的成肌细胞凋亡。 ALK-7与Nodal、激活素B、生长分化因子(GDF)等特异性配体结合，可激活Smads等信号通路，从而调节多种细胞的增殖、分化和凋亡。除此之外，ALK-7 与 ALK-5 和 ALK-6 一起参与肾间质纤维化[1][2][3].
种属：Human
蛋白编号：Q8NER5 (L22-E113)
基因 ID：130399
同用名：Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; ALK7
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/alk-7-protein-human-hek293-fc.html
参考文献：
[1]. M Rydén, et al. A novel type I receptor serine-threonine kinase predominantly expressed in the adult central nervous system. J Biol Chem. 1996 Nov 29;271(48):30603-9.
[2]. Byung-Chul Kim, et al. Activin receptor-like kinase-7 induces apoptosis through activation of MAPKs in a Smad3-dependent mechanism in hepatoma cells. J Biol Chem. 2004 Jul 2;279(27):28458-65.
[3]. Wen-bo Li, et al. Silencing of activin receptor-like kinase 7 alleviates aortic stiffness in type 2 diabetic rats. Acta Diabetol. 2015 Aug;52(4):717-26.
[4]. Kunihiro Tsuchida, et al. Activin isoforms signal through type I receptor serine/threonine kinase ALK7. Mol Cell Endocrinol. 2004 May 31;220(1-2):59-65.