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TL1A/TNFSF15 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P74508
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：TL1A 蛋白 (VEGI 蛋白)，属于肿瘤坏死因子 (TNF) 家族，是 TNFRSF25 和 TNFRSF6B 的受体。TL1A 参与了 NF-κ-B 和 C-Jun 通路的激活，可作为黏膜免疫的调节剂，参与炎症性肠病 (IBD) 发病的免疫通路。TL1A 来源于内皮细胞，可抑制乳腺癌、上皮和髓系肿瘤细胞的增殖。大鼠 TL1A 蛋白有一个跨膜结构域 (40-60 a.a.)，可被切割成膜型肽片段和可溶性肽片段。重组大鼠 TL1A/TNFSF15 蛋白 (HEK293, Fc) 是 TL1A 蛋白的胞外部分 (D94-I252)，由 HEK293 细胞表达，带有 N 端 hFc 标签。
生物活性：以诱导TF-1人红白血病细胞凋亡的能力来衡量，该作用的ED50为34.65ng/ml，对应比活度为2.886×10^4单位/mg。
研究背景：TL1A（肿瘤坏死因子样细胞因子1A），又称TNF配体相关分子1和血管内皮细胞生长抑制剂（VEGI），是TNFRSF25和TNFRSF6B的受体，作为粘膜免疫的调节剂，参与免疫通路参与炎症性肠病 (IBD) 的发病机制[1]。TL1A属于肿瘤坏死因子家族，来源于内皮细胞。它是 DR3 和诱饵受体 TR6/DcR3 的配体，与 DR3 的相互作用可促进免疫反应期间 T 细胞的扩增，而 TR6 则具有相反的作用。此外，DR3 是含有死亡结构域的受体，在 T 细胞激活过程中上调。TL1A 显示出可被 TNF 和 IL-1α 诱导的表达，并在表达 DR3 的细胞系中诱导 NF-κB 激活和凋亡。同时，TL1A 作为共刺激剂，可增强 IL-2 反应性和促炎细胞因子的分泌[2]。此外，TL1A 还可激活 c-Jun N 末端激酶。TL1A 还激活 caspase-3，导致 PARP 裂解，并抑制乳腺癌、上皮细胞和骨髓肿瘤细胞的增殖。TL1A 促进正常人成纤维细胞的增殖。这些结果表明，VEGI 作为 TNF 家族的新成员，具有与 TNF 相似的信号通路，很可能是一种多功能细胞因子[3]。大鼠TL1A蛋白具有2个糖基化结构域和1个跨膜结构域（36-56个氨基酸），可裂解成膜型肽片段和可溶性肽片段。大鼠的蛋白质序列与小鼠和人类有很大差异，相似性分别为85.32%和70.45%。
种属：Rat
蛋白编号：Q8K3Y7 (D94-I252)
基因 ID：252878
同用名：Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 15; TNFSF15; TL1; VEGI
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/tl1a-tnfsf15-protein-rat-hek293-fc.html
参考文献：
[1]. Furfaro F, et al. TL1A: A New Potential Target in the Treatment of Inflammatory Bowel Disease. Curr Drug Targets. 2021;22(7):760-769.
[2]. Migone TS, et al. TL1A is a TNF-like ligand for DR3 and TR6/DcR3 and functions as a T cell costimulator. Immunity. 2002 Mar;16(3):479-92.
[3]. Haridas V, et al. VEGI, a new member of the TNF family activates nuclear factor-kappa B and c-Jun N-terminal kinase and modulates cell growth. Oncogene. 1999 Nov 11;18(47):6496-504.