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Alkaline Phosphatase/ALPL 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P74415

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Alkaline Phosphatase/ALPL 蛋白是一种前蛋白原，经过蛋白水解裂解产生信号肽和原蛋白，随后经过加工生成活性成熟肽。ALPL 也是一种膜结合糖基化酶，可在碱性 pH 条件下催化磷酸酯的水解。缺乏 ALPL 的小鼠会出现骨软化、骨骼软化的症状。此外，ALPL 主要通过调节无机磷酸盐 (Pi) 和无机焦磷酸盐 (PPi) 之间的平衡来刺激矿化，并在心血管重塑中发挥作用。Alkaline Phosphatase/ALPL 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的 碱性磷酸酶/ALPL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-8*His 标签。

生物活性：通过在室温下 5 分钟裂解 25 μM 荧光底物 4-甲基伞形酮磷酸酯 (4-MUP) 的能力来测量。比活性为 60917.96 pmol/min/µg。

研究背景：碱性磷酸酶 (ALPL) 是一种前蛋白原，经过蛋白水解裂解产生信号肽和原蛋白，随后经过加工生成活性成熟肽。ALPL 也是一种膜结合糖基化酶，可在碱性 pH 条件下催化磷酸酯的水解。成熟肽维持骨矿化所需的无机磷酸盐与无机焦磷酸盐的比例。缺乏 ALPL 的小鼠会出现骨软化、骨骼软化的症状。在人类中，该基因的突变与低磷酸酯酶症有关，低磷酸酯酶症是一种遗传性代谢性骨病，缺乏这种酶会抑制骨矿化，导致骨骼缺陷。ALPL 在矿化组织细胞中高度表达，在硬组织的形成中发挥关键作用。ALPL 会增加无机磷酸盐的局部比率，促进矿化，并降低细胞外焦磷酸盐浓度 (矿物质形成的抑制剂)。此外，ALPL 主要通过调节无机磷酸盐 (Pi) 和无机焦磷酸盐 (PPi) 之间的平衡来刺激矿化，并在心血管重塑中发挥作用[1][2][3]。

种属：Mouse

蛋白编号：B7XGA6/BAH03518.1 (F18-S502)

基因 ID：11647

同用名：Alkaline phosphatase; AP-TNAP; TNSALP; ALPL

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/alkaline-phosphatase-alpl-protein-mouse-hek293-his.html