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IL-6R 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P73876

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

产品活性：IL-6R alpha 是 IL-6R 的 α 亚基，也被其他白细胞介素受体共享。IL-6R alpha 作为 IL-6 激动剂，参与包括 JAK/STAT、MAPK 和 Akt 在内的信号通路。IL-6R alpha，存在 1 个 N 端纤维连接蛋白 III 型结构域和跨膜结构 。可溶性 IL-6R (sIL-6R) 与 SORL1 相互作用以发生内化，并结合 IL-6 和二聚体 gp130 传递反式信号。IL-6R alpha, Rat 在 HEK293 细胞中产生，是可溶 IL-6R alpha 片段，并带有 C- 末端 hFc 标记。

体外：IL-6R alpha (sIL-6R) (1 ng/mL; 24 h) 诱导类风湿关节炎 (RA) 滑膜成纤维细胞中的 MMP-2 活性进一步增加 2 倍，这导致类风湿关节炎 (RA) 大鼠的关节破坏[1]。IL-6R alpha (sIL-6R) (125 ng/mL; 2-48 h) 可增加大鼠原代成骨细胞 (Ob 细胞) 中 IL-6 的 mRNA 水平，同时还可刺激外源 IL-6 的添加，从而增加细胞中 IL-6 mRNA 的水平[2]。

研究背景：IL-6 兼具炎症因子和抗炎因子的作用，通过激活一系列下游信号级联反应，包括 gp130（二聚体）、JAK/STAT、MAPK 和 Akt[1][2]。 IL-6R α (IL-6Rα) 作为白细胞介素 6 受体的一部分，是一种 I 型跨膜糖蛋白，与 I 型跨膜信号形成复合物转导糖蛋白 130 (CD130) 并以低亲和力调节 IL-6 的生物活性[3]。 大鼠 IL-6R α 蛋白的氨基酸序列差异很大来自人类 (54.68%)，但与小鼠 (89.3%) 相似。 IL-6R alpha 有 2 个亚型，包括 mIL6R（较长的一个）或 sIL6R（较短的一个）： mIL6R是膜结合白细胞介素 6 受体，具有通过树突状细胞[4]的“簇信号传导”将幼稚 CD4+ T 细胞驱动至 Th17 谱系的潜力。 sIL-6R是可溶性白细胞介素6受体亚基，通过蛋白水解作用从活化的CD4+ T细胞中的IL-6Rα（IL-6Rα）上裂解下来，作为IL-6激动剂。sIL-6R 结合膜结合的 IL6R 和亚基 IL6ST，通过 IL-6 反式信号传导激活再生和抗炎信号，并促进 IL-6 的促炎特性。IL-6R α 的水解也称为胞外域脱落[1]。 IL-6R α 参与调节细胞生长和分化，在免疫反应调节中发挥重要作用。急性期反应和造血[5]。 然而，IL-6R α 在肝脏和免疫系统的一些细胞中表现出组织表达特异性，从而导致 IL6 信号传导受到限制[6]。 值得注意的是，IL-6R α 失调与多种疾病的发病机制有关，例如多发性骨髓瘤、自身免疫性疾病和前列腺癌[7][8]。

种属：Rat

蛋白编号：NP_058716.2 (L20-P364)

基因 ID：24499

同用名：Interleukin-6 receptor subunit alpha; IL-6R-alpha; IL-6R 1; gp80; CD126

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/il-6r-protein-rat-hek293-fc.html

参考文献：

[1]. Garbers C, et al. Inhibition of classic signaling is a novel function of soluble glycoprotein 130 (sgp130), which is controlled by the ratio of interleukin 6 and soluble interleukin 6 receptor. J Biol Chem. 2011 Dec 16;286(50):42959-70.
[2]. Malemud, et al. Defective JAK-STAT Pathway Signaling Contributes to Autoimmune Diseases. Curr Pharmacol Rep 4, 358-366.
[3]. Larsen JV, et al. SorLA in Interleukin-6 Signaling and Turnover. Mol Cell Biol. 2017 May 16;37(11):e00641-16.
[4]. Kang S, et al. Targeting Interleukin-6 Signaling in Clinic. Immunity. 2019 Apr 16;50(4):1007-1023.
[5]. Giannitrapani L, et al. Circulating IL-6 and sIL-6R in patients with hepatocellular carcinoma. Ann N Y Acad Sci. 2002 Jun;963:46-52.
[6]. Arnold P, et al. Joint Reconstituted Signaling of the IL-6 Receptor via Extracellular Vesicles. Cells. 2020 May 24;9(5):1307.
[7]. Mishra AK, et al. Metformin inhibits IL-6 signaling by decreasing IL-6R expression on multiple myeloma cells. Leukemia. 2019 Nov;33(11):2695-2709.
[8]. Gruber CN, et al. Mapping Systemic Inflammation and Antibody Responses in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C). Cell. 2020 Nov 12;183(4):982-995.e14.
[9]. Ahmed S, et al. Epigallocatechin-3-gallate inhibits IL-6 synthesis and suppresses transsignaling by enhancing soluble gp130 production. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 23;105(38):14692-7.
[10]. Franchimont N, Rydziel S, Canalis E. Interleukin 6 is autoregulated by transcriptional mechanisms in cultures of rat osteoblastic cells. J Clin Invest. 1997 Oct 1;100(7):1797-803.