MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

IL-20R beta 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P76429

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：用干冰运输。

产品活性：IL-20R beta 蛋白 (IL20RB) 是 IL-20 受体的 β 亚基，与不同亚基蛋白形成功能性异二聚体，参与 STAT3 通路激活。IL-20RA/IL-20RB 二聚体是 IL-19、IL-20 和 IL-24 的受体，而 IL-22RA1/IL-20RB 二聚体是 IL-20 和 IL-24的受体。重组人 IL-20R beta 蛋白 (HEK293, Fc)，由 HEK293 细胞表达，带有 C 末端 hFc 标签。

生物活性：通过功能性 ELISA 中的结合能力来测量。

体外：从 IL-2R β 链缺陷小鼠中分离的 IL-2R β-/- CD8 和 CD4 T 细胞对 Con A 或抗 CD3/CD28 刺激更敏感，导致 CD8 和 CD4 T 细胞中 IFN-γ+ 和 IL-2 分泌增加，而 IL-2R β-/- CD4 细胞中 IL-1 分泌减少[5]。

体内：小鼠中缺乏 IL-2R β 链 (IL-2R2) 会导致局部应用的 DNA 疫苗产生更多的抗原特异性 CD8 IFN-γ+ 和 CD4 IFN-γ+ T 细胞[5]。

研究背景：IL-20Rβ（IL-12RB）也称为IL-20受体（IL-20RB）的β亚基，属于II型细胞因子受体家族。IL-20R beta 在皮肤和睾丸中广泛表达，表达水平最高，在银屑病皮肤中高表达[1]。 IL-20R beta 与不同亚基蛋白形成功能性异二聚体。IL-20R beta 通过与 IL20RA 二聚化而充当 IL-19、IL-20 和 IL-24 的受体，但通过与 IL-22RA1 二聚化而充当 IL-20 和 IL-24 的受体[2] 。 IL-20RB/IL-20RA 和 IL-20RB/IL-22RA1 通过结合 IL-20 发挥作用，然后通过 STAT3 刺激角质形成细胞系中的信号转导通路 [1]。 然而，银屑病皮损的角质形成细胞中 IL-20RB/IL-20RA 的表达均上调[3]。 IL-20RB/IL-20RA 和 IL-20RB/IL-22RA1 与 IL-24 结合，诱导 Stat-1 和 Stat-3 转录因子快速激活，这似乎在细胞存活和增殖中发挥作用 [4]。小鼠IL-12β蛋白的氨基酸序列与人类有很大差异(64.64%)。

种属：Mouse

蛋白编号：E9Q9A6/NP_001028715 (V27-S225)

基因 ID：213208

同用名：Interleukin-20 receptor subunit beta; IL-20R-beta; IL-20RB; FNDC6; IL-20R2; DIRS1

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/il-20r-beta-protein-mouse-hek293-his.html

参考文献：

[1]. Blumberg H, et al. Interleukin 20: discovery, receptor identification, and role in epidermal function. Cell. 2001 Jan 12;10 4(1):9-19.
[2]. Wegenka UM. IL-20: biological functions mediated through two types of receptor complexes. Cytokine Growth Factor Rev. 2010 Oct;21(5):353-63.
[3]. Sheikh F, et al. Cutting edge: IL-26 signals through a novel receptor complex composed of IL-20 receptor 1 and IL-10 receptor 2. J Immunol. 2004 Feb 15;172(4):2006-10.
[4]. Wang M, et al. Interleukin-24 and its receptors. Immunology. 2005 Feb;114(2):166-70.
[5]. Wahl C, et al. IL-20 receptor 2 signaling down-regulates antigen-specific T cell responses. J Immunol. 2009 Jan 15;182(2):802-10.