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PF4V1 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P76539
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：PF4V1，也称为 CXCL4L1，是 CXCL4 的非等位基因变体。PF4V1 是一种血小板相关趋化因子，它与肝素的结合比在密切同源物 PF4/CXCL4 中的结合要弱得多。PF4V1 是血管生成抑制剂和内皮细胞趋化性抑制剂。PF4V1 与炎症、血管生成和癌症有关。PF4V1 蛋白, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，带有 C 末端 Fc 标记。它由 104 个氨基酸 (M1-S104) 组成。
生物活性：以它对HUVEC人脐静脉内皮细胞增殖的抑制作用来测定，其ED50为37.49ng/mL，对应比活性为2.67×104单位/mg。
体外：重组人 CXCL4L1 蛋白（3、1 或 3 ng/mL；作用 2 小时）可抑制人类微血管内皮细胞向 HMVEC 中的 VEGF 和 FGF-2 的信号转导和迁移。重组人 CXCL4L1 蛋白（1 ng/mL；作用 5 分钟）可抵消 FGF-2 诱导的 HMVEC 中的 ERK 磷酸化[4]。
体内：重组人 PF4V1 蛋白 (25 µg/鼠；瘤内注射；每周三次；持续 21 天) 可抑制裸鼠模型中前列腺癌的生长[2]。
研究背景：PF4V1 (CXCL4L1) 是一种 CXC 趋化因子，最初是从凝血酶刺激的血小板中分离出来的。全长人 CXCL4L1/PF-4var 由 104 个氨基酸组成。CXCL4L1 似乎由血小板、平滑肌细胞、人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞组成性释放，并且可在单核细胞、内皮细胞和骨肉瘤细胞中被炎症介质诱导。CXCL4L1 在炎症、血管生成和癌症中发挥作用[1][2][3]。 CXCL4 及其非等位变体 CXCL4L1 都是血小板衍生的趋化因子。成熟的 CXCL4L1 蛋白由 70 个氨基酸组成，差异仅在于位于蛋白羧基末端部分的 3 个氨基酸 (Pro58 ) Leu、Lys66 ) Glu、Leu67 ) His；CXCL4) CXCL4L1)。由于氨基酸的这些变化，CXCL4L1 被认为具有不同的二级结构和对肝素较低的亲和力。在体内，通过免疫组织化学检测肉瘤组织中CXCL4L1的弱到强表达。CXCL4L1 作为活化 T 细胞、NK 细胞和未成熟树突状细胞的化学引诱剂。与 CXCL4 相比，CXCL4L1 是一种更有效的血管抑制趋化因子。与 CXCL4 相比，CXCL4L1 不太可能与 fFGF2 和 VEGF 形成异二聚体或竞争 GAG 结合[1][2][3]IL-17A 诱导。CXCL4L1 在多种癌症中表达并发挥作用，例如卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌。此外，结直肠癌组织样本中也强烈检测到 CXCL4L1，而食管鳞状细胞癌中的 CXCL4L1 染色较弱甚至呈阴性[1][2] [3]。
种属：Human
蛋白编号：NP_002611.1 (F31-S104)
基因 ID：5197
同用名：Platelet factor 4 variant; CXCL4L1; PF4var1; SCYB4V1
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/pf4v1-protein-human-hek293-fc.html
参考文献：
[1]. Pieter Ruytinx, et al. CXCL4 and CXCL4L1 in cancer. Cytokine. 2018 Sep;109:65-71.
[2]. Dongyang Li, et al. PF4V1, an miRNA-875-3p target, suppresses cell proliferation, migration, and invasion in prostate cancer and serves as a potential prognostic biomarker. Cancer Manag Res. 2019 Mar 21;11:2299-2312.
[3]. Jo Vandercappellen, et al. The role of the CXC chemokines platelet factor-4 (CXCL4/PF-4) and its variant (CXCL4L1/PF-4var) in inflammation, angiogenesis and cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 2011 Feb;22(1):1-18.
[4]. Pieter Ruytinx, et al. Relative distribution and biological characterization of CXCL4L1 isoforms in platelets from healthy donors. Biochem Pharmacol. 2017 Dec 1;145:123-131.