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FPRP/PTGFRN 蛋白
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P77467
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:前列腺素 F2 受体抑制剂 (PTGFRN) 是一种 I 型跨膜 Ig 超家族 细胞粘附分子。PTGFRN 在胶质母细胞瘤中过表达,通过 PI3K-AKT 信号通路促进细胞生长和抗辐射。PTGFRN 参与脂肪细胞成熟、肌肉再生、肿瘤血管生成、转移、抑制促卵泡激素和促黄体生成素分泌、疟原虫感染。FPRP/PTGFRN 蛋白, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 FPRP/PTGFRN 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-His 标签。FPRP/PTGFRN 蛋白, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 809 个氨基酸,分子量为 96-106 kDa。
生物活性:通过功能性 ELISA 中的结合能力来测量。当重组人 FPRP/PTGFRN 以 5 µg/mL 固定时可结合生物素化的重组人 CD9。此效果的 ED50 为 ≤0.2867 μg/mL。
研究背景:前列腺素 F2 受体抑制剂 (PTGFRN) 是一种 I 型跨膜 Ig 超家族 细胞粘附分子 ,在包括胶质瘤在内的几种癌症中被证明是上调的。PTGFRN 在结直肠癌中表现为基因融合 (PTGFRN- notch2),在小细胞肺癌中表现为点突变。它与四跨蛋白 (CD9 和 CD81)、整合素、Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) 蛋白和 γ-分泌酶相互作用,调节细胞粘附和迁移。它还被发现参与脂肪细胞成熟、肌肉再生、肿瘤血管生成、转移、抑制促卵泡激素 (FSH) 和促黄体生成素 (LH) 分泌、疟原虫感染。PTGFRN 在胶质母细胞瘤中过表达,通过 PI3K-AKT 信号通路促进细胞生长和抗辐射。
种属:Cynomolgus
蛋白编号:H9ERH4 (R22-K830)
基因 ID:5738
同用名:Prostaglandin F2 receptor negative regulator; CD315; CD9P-1
详情参考:http://www.medchemexpress.cn/cytokines/fprp-ptgfrn-protein-cynomolgus-hek293-his.html