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IL-15R alpha & IL-15 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P77700
纯度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE
产品活性：IL-15R alpha 是 IL-15 的高亲和力受体 (Kd: 100 pM)。IL-15 对于维持 NK 细胞, NKT 细胞 和 记忆 CD8+ T 细胞的功能和发展起着重要的作用。IL-15R alpha 维持着记忆 CD8 T 细胞的稳态和淋巴细胞的发育。IL-15R alpha/IL-15 复合体 可激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞，使其具备抗肿瘤能力。IL-15R alpha & IL-15 蛋白, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的生物素化的重组人 IL-15R alpha (I31-S108) & IL-15 (N49-S162) 融合蛋白，其 C 末端带有 His 标签。
生物活性：在板上以 1 μg/mL（100μL/孔）固定人 IL-2 R beta 和 IL-2 R gamma。 ELISA 测定的生物素化人 IL-15RA 和 IL-15 的剂量反应曲线，EC50 为 13.2 ng/mL。
体内：IL-15R alpha (小鼠，与 hIL-15 预复合，ip，15 μg，2 μL) 显著减小了 B16-F1 黑色素瘤小鼠的肿瘤体积，并诱导活化 NK 细胞的早期增加[6]。IL-15R alpha 和 IL-15 融合蛋白 (小鼠，ip，15 μg 和 2.5 μg，2 μL) 导致幼稚 CD8 T 细胞活化并发展为效应细胞和长期记忆 T 细胞[7]。
研究背景：IL-15R α 在多种细胞类型上表达，包括淋巴细胞、骨髓细胞、非淋巴细胞和非造血细胞[4]。IL-15 在巨噬细胞和树突状细胞中产生[1]。 IL-15 从内质网转运至细胞表面与 β 结合需要 IL-15R α（响应淋巴细胞上的 CD122) 和 γ (CD132) 链[4][5]。当与 IL-15 结合时，该复合物可延长 IL-15 的体内半衰期，并增强 NK 细胞和 CD8+ T 细胞中 IL-15 与 IL-15Rβ/γ 的结合亲和力。因此，信号传递可提高 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的增殖和抗肿瘤活性[2]。 IL-15R α与IL-15形成复合物，激活NK细胞和CD8+ T细胞的抗肿瘤功能。IL-15R α/IL-15 复合物是一种潜在的癌症和病毒感染免疫治疗剂[1]。
种属：Human
蛋白编号：Q13261 (I31-S108)&P40933 (N49-S162)
基因 ID：3601;3600
同用名：IL-15 R alpha; CD215; IL15RA; IL-15RA; IL-15R-alpha1; Interleukin-15; IL-15; IL15
详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-15r-alpha-il-15-protein-human-biotinylated-hek293-his.html
参考文献：
[1]. Yin Guo, et al. Immunobiology of the IL-15/IL-15Rα complex as an antitumor and antiviral agent. Cytokine Growth Factor Rev. 2017 Dec;38:10-21.
[2]. Johan Mj Van den Bergh, et al. IL-15 receptor alpha as the magic wand to boost the success of IL-15 antitumor therapies: The upswing of IL-15 transpresentation. Pharmacol Ther. 2017 Feb;170:73-79.
[3]. Spencer W Stonier, et al. Trans-presentation: a novel mechanism regulating IL-15 delivery and responses. Immunol Lett. 2010 Jan 4;127(2):85-92.
[4]. Patrick R Burkett, et al. IL-15R alpha expression on CD8+ T cells is dispensable for T cell memory. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 15;100(8):4724-9.
[5]. Emanuela Romano, et al. Human Langerhans cells use an IL-15R-α/IL-15/pSTAT5-dependent mechanism to break T-cell tolerance against the self-differentiation tumor antigen WT1. Blood. 2012 May 31;119(22):5182-90.
[6]. Isvoranu G, et al. Immunotherapy in cancer-in vivo study of the anti-tumor activity of the IL-15/IL-15R alfa combination in an experimental model of melanoma[J]. Farmacia, 2015, 63: 631-636.
[7]. Thomas A. Stoklasek, et al. Combined IL-15/IL-15Rα Immunotherapy Maximizes IL-15 Activity In Vivo. J Immunol November 1, 2006, 177 (9) 6072-6080;