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OX40 Ligand/TNFSF4 蛋白
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P77459
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
产品活性:OX40 Ligand (TNFSF4) 是一种 II 型糖蛋白,其结构由含 23 个氨基酸的胞质尾区和含 133 个氨基酸的胞外结构域组成。OX40 Ligand 是 TNFRSF4 (CD134) 的配体,属于肿瘤坏死因子 (TNF) 家族。OX40 Ligand 可以激活 OX40,从而扮演 T 细胞共刺激分子的角色。OX40-OX40 Ligand 之间的相互作用可促进效应 T 细胞存活并有效地诱导记忆 T 细胞生成,以及增强 Tfh 细胞对 B 细胞的辅助功能、促进DCs的分化和成熟。OX40 Ligand/TNFSF4 蛋白, Mouse (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 产生的重组小鼠 OX40 Ligand (Q49-L198),N 端带mFc 标签。
体外:OX4 配体(小鼠,1、2 ng/mL)可增加从小鼠脾脏中分离的 CD4+ T 细胞的增殖[6]。
体内:在卵清蛋白 (OVA) 诱发的哮喘小鼠模型中,OX4 配体 (小鼠,1 µg/kg,静脉注射) 与仅用 OVA 治疗的对照小鼠相比表现出更高的嗜酸性粒细胞浸润[6]。
研究背景:OX40 配体 (TNFSF4) 是一种 II 型糖蛋白,具有 23 个氨基酸的胞质尾部和 133 个氨基酸的胞外结构域[1]。OX40 配体在抗原呈递细胞上表达,例如 B 细胞、树突状细胞 (DC) 和巨噬细胞以及气道平滑肌细胞[3]。OX40 Ligand是TNFRSF4 (CD134)的配体,属于肿瘤坏死因子(TNF)家族。 OX40 Ligand可以激活OX40,从而起到T细胞共刺激分子的作用。OX40-OX40配体相互作用促进效应T细胞存活并有效诱导记忆T细胞生成,增强Tfh对B细胞的辅助功能,并促进DC的分化和成熟[1][2]。 小鼠 OX40 配体与大鼠的氨基酸序列一致性为 81.31%,与人类的氨基酸序列一致性 OX40 配体与 OX40 之间的相互作用对于抗原特异性记忆 T 细胞的生成至关重要,并诱导宿主抗肿瘤免疫[4]。OX40 配体对于小鼠过敏性炎症的 Th1 和 Th2 反应至关重要[5]。
种属:Mouse
蛋白编号:P43488 (Q49-L198)
基因 ID:22164
同用名:CD134L; CD252; Glycoprotein Gp34; OX40 antigen ligand; OX40L; TXGP1
详情参考:http://www.medchemexpress.cn/cytokines/ox40-ligand-tnfsf4-protein-mouse-hek293-fc.html
参考文献:
[1]. Kaur D, et al. OX40/OX40 ligand interactions in T-cell regulation and asthma. Chest. 2012 Feb;141(2):494-499.
[2]. Fu N, et al. The OX40/OX40L Axis Regulates T Follicular Helper Cell Differentiation: Implications for Autoimmune Diseases. Front Immunol. 2021 Jun 21;12:670637.
[3]. Croft M, et al. The significance of OX40 and OX40L to T-cell biology and immune disease. Immunol Rev. 2009 May;229(1):173-91.
[4]. Buglio D, et al. HDAC11 plays an essential role in regulating OX40 ligand expression in Hodgkin lymphoma. Blood. 2011 Mar 10;117(10):2910-7
[5]. Arestides RS, et al. Costimulatory molecule OX40L is critical for both Th1 and Th2 responses in allergic inflammation. Eur J Immunol. 2002 Oct;32(10):2874-80.
[6]. Lei W, et al. Crucial role of OX40/OX40L signaling in a murine model of asthma. Mol Med Rep. 2018 Mar;17(3):4213-4220.