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CRTAM/CD355 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P77636
纯度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.
产品活性：CRTAM/CD355 蛋白通过介导细胞间粘附来调节 T 细胞亚群。它与 CADM1 相互作用，增强 NK 细胞的细胞毒性、CD8+ T 细胞的 IFNG 分泌以及 NK 细胞介导的肿瘤排斥。CRTAM 调节 CD8+ T 细胞增殖，但不调节细胞毒性。它还促进 CD4+ T 细胞极化并调节 TCR 介导的增殖和细胞因子的产生。CRTAM 有助于淋巴结中活化的 CD8+ T 细胞的保留和上皮内 T 细胞的肠道保留。它可能以单体或同二聚体的形式存在，并与 SCRIB 相互作用以促进 CD4+ T 细胞的极化。CRTAM/CD355 蛋白, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 CRTAM/CD355 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。
生物活性：将 Cynomolgus CRTAM 以 1 μg/mL（100μL/孔）固定在板上。 ELISA 测定的生物素化抗 CRTAM 抗体的剂量反应曲线，EC50 为 20.7 ng/mL。
研究背景：CRTAM 作为异嗜性细胞间粘附的关键介质，在调节各种 T 细胞亚群的激活、分化和组织保留中发挥着至关重要的作用。它与 CADM1 的相互作用可促进自然杀伤 (NK) 细胞的细胞毒性、CD8+ T 细胞分泌 IFNG/干扰素-γ，以及 NK 细胞介导的对表达 CADM1 的肿瘤的排斥。CRTAM 参与 T 细胞受体 (TCR) 激活反应中 CD8+ T 细胞增殖的调节，但它对于 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性似乎是可有可无的。此外，它与 SCRIB 的相互作用促进 CD4+ T 细胞亚群的细胞极化后期，调节 TCR 介导的增殖以及 IFNG、IL17 和 IL22 的产生。CRTAM 通过与 CD8+ 树突状细胞上的 CADM1 相互作用，有助于将活化的 CD8+ T 细胞保留在引流淋巴结内。此外，它是上皮内 CD4+ CD8+ T 细胞的肠道保留所必需的，并且在较小程度上是上皮内和固有层 CD8+ T 细胞和 CD4+ T 细胞的肠道保留所必需的。它与 CADM1 的相互作用还促进与肠道相关 CD103+ 树突状细胞的粘附，促进 T 细胞上肠道归巢和粘附分子的表达以及 CD4+ T 细胞向 CD4+ CD8+ T 细胞的转化。CRTAM 可能以单体或同二聚体形式存在，其同二聚化受到与 CADM1 相互作用的影响。此外，它与 SCRIB 相互作用，促进 CD4+ T 细胞亚群的极化[1][2][3][4]。
种属：Cynomolgus
蛋白编号：XP_005580021.1 (S18-G287)
基因 ID：102125896
同用名：CD355 antigen; CD355; CRTAM
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/crtam-cd355-protein-cynomolgus-hek293-fc.html