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AITRL/TNFSF18 Trimer 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P78448
纯度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：AITRL，一种 II 型跨膜蛋白，是糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的配体。当 AITRL 与 GITR 结合时，GITR 可以产生调节 T 细胞增殖和效应子功能的共刺激信号。GITR/GITRL 相互作用在肿瘤、炎症以及自身免疫性疾病的发病中发挥着重要作用。此外，AITRL 还在内皮细胞 (ECs) 的激活中发挥作用，并促进小鼠和人类细胞的粘附，从而增加 STAT-1 磷酸化和粘附分子 (如 VCAM-1 和 ICAM-1) 的表达。AITRL/TNFSF18 Trimer 蛋白, Human (HEK293, His-Flag) 是一种重组人 AITRL (Q72-S199) 三聚体，其 N 端带有 His 和 Flag 标签，在 HEK293 中表达。
生物活性：在板上以 2 μg/mL（100 μL/孔）固定人 GITR 配体三聚体 His。 ELISA 测定的人 GITR hFc 的剂量反应曲线，EC50 为 8.7 ng/mL。
体外：AITRL（人类，48 小时）降低了 MDSC 对 CD4 + T 细胞（由健康供体诱导的 MDSC）的抑制能力[5]。
研究背景：GITRL (AITRL) 是一种 II 型跨膜蛋白，是糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的配体。GITR 是 TNFR 超家族的成员，在 T 细胞、自然杀伤细胞和一些骨髓细胞中表达。而GITRL主要表达于抗原呈递细胞（B细胞、树突状细胞）、巨噬细胞和内皮细胞（EC）[1]。当GITRL与GITR结合时，GITR可产生共刺激信号调节 T 细胞增殖和效应功能。这种相互作用刺激 CD4+ Teff 和 Treg 细胞的增殖和细胞因子产生，并驱动 CD8+ T 细胞[3]的抗肿瘤活性。此外，GITRL 在 EC 激活中发挥作用，并促进小鼠和人类的粘附，从而增加 STAT-1 磷酸化并增强 VCAM-1 和 ICAM-1 等粘附分子的表达[2]。 人类 GITRL 与小鼠的共同氨基酸一致性[4]。 GITR/GITRL相互作用在肿瘤、炎症等的发病机制中发挥着重要作用作为自身免疫性疾病[1]。
种属：Human
蛋白编号：Q9UNG2 (Q50-S177)
基因 ID：8995
同用名：TNFSF18; AITRL; TL6; GITRL; GITR Ligand
详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/aitrl-tnfsf18-trimer-protein-human-hek293-his-flag.html
参考文献：
[1]. Tian J, et al. The Role of GITR/GITRL Interaction in Autoimmune Diseases. Front Immunol. 2020 Oct 9;11:588682.
[2]. Lacal PM, et al. Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor family-related ligand triggering upregulates vascular cell adhesion molecule-1 and intercellular adhesion molecule-1 and promotes leukocyte adhesion. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Oct;347(1):164-72.
[3]. Wang F, et al. Structures of mouse and human GITR-GITRL complexes reveal unique TNF superfamily interactions. Nat Commun. 2021 Mar 2;12(1):1378.
[4]. Placke T, et al. Glucocorticoid-induced TNFR-related (GITR) protein and its ligand in antitumor immunity: functional role and therapeutic modulation. Clin Dev Immunol. 2010;2010:239083.
[5]. Tian J, et al. Increased GITRL Impairs the Function of Myeloid-Derived Suppressor Cells and Exacerbates Primary Sjögren Syndrome. J Immunol. 2019 Mar 15;202(6):1693-1703.