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IL-4 蛋白
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P70445A
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:IL-4 蛋白 是 IL-4 受体 (IL-4R) 的内源性激动剂,通过 JAK1/JAK3-STAT6 信号通路发挥作用,可协同 SCF 促进人肠道肥大细胞增殖 (ED50=100 pg/mL) 并增强 IgE 受体介导的组胺等介质释放。IL-4 蛋白 能抑制人单核细胞 IL-8 产生、调节内皮细胞因子分泌,主要用于肿瘤 (如恶性胸膜间皮瘤) 和过敏性疾病的 IL-4R 靶向治疗研究。IL-4 蛋白, Human (His) 是人源 IL-4 的重组蛋白,由 E. coli 表达,N 端带有 6His 标签。
生物活性:使用 TF-1 人红白血病细胞进行细胞增殖测定。该效应的 ED50 为 0.2365 ng/mL,对应的比活度为 4.288×10^6 U/mg。 使用 TF-1 人红白血病细胞进行细胞增殖测定。该效应的 ED50 为 0.2365 ng/mL,对应的比活度为 4.288×10^6 U/mg。
体外:(In Vitro) 人肠道肥大细胞 (MC) 实验:IL-4 Protein (human;10 ng/mL;7-28 天) 与 SCF 协同促进 MC 增殖 (ED50=100 pg/mL),并增强 IgE 受体交联诱导的组胺、白三烯 C4 及 IL-5 释放,且效应可被IL-4受体拮抗剂完全阻断[1]。人单核细胞实验:IL-4 Protein (human;10 ng/mL;20 h) 显著抑制 LPS/TNF-α/IL-1β 诱导的 IL-8 mRNA 及蛋白分泌,即使刺激后 2 小时添加仍有效[2]。人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 实验:IL-4 Protein (human;10 ng/mL;20 h) 选择性增强 TNF-α/IL-1β/LPS 诱导的 IL-6 分泌,同时抑制 IL-8 产生;与 TGF-β1 (1 ng/mL) 联用可逆转 IL-6 增强效应,并协同抑制 IL-8[3]。
体内:(In Vivo) IL-4-PE (human;200 μg/kg;瘤内注射;第 5、7、9 天注射) 在人胆道癌皮下移植裸鼠模型显著抑制肿瘤生长,使 40% 肿瘤完全消失[1]。IL-4-PE (human;100 μg/kg;腹腔注射;每天 2 次;第 5-9 天) 在人胆道癌腹膜播散裸鼠模型中显著延长裸鼠生存期[1]。cpIL-4-PE (human;250 μg/kg,750 μg/kg;瘤内注射;3 次;第 5、7、9 天注射) 在人恶性胸膜间皮瘤皮下移植裸鼠模型中,显著减小肿瘤体积,延长中位生存期[2]。cpIL-4-PE (human;300 μg/kg;腹腔注射;3 次;第 5、7、9 天注射) 在人恶性胸膜间皮瘤皮下移植裸鼠模型中无显著抗肿瘤效果[2]。
研究背景:IL-4 Protein 是白细胞介素-4 家族的细胞因子,含α-螺旋结构的糖蛋白,是 IL-4 受体 (IL-4R) 的内源性激动剂,与 IL-4Rα 和 γc 链结合。IL-4 Protein 最初被称为 B 细胞生长因子 BSF1,在活化的 EL-4 胸腺瘤细胞的上清液中被描述为可以共刺激用致屈服浓度的抗 IgM。IL-4 Protein 通过 JAK1/JAK3-STAT6 信号通路发挥生物学活性,可协同干细胞因子 (SCF) 促进人肠道肥大细胞增殖 (ED50=100 pg/mL),增强 IgE 受体介导的组胺、白三烯 C4 及 IL-5 释放,同时抑制 LPS/TNF-α/IL-1β 刺激的人单核细胞 IL-8 mRNA 及蛋白分泌,并选择性增强人脐静脉内皮细胞 IL-6 分泌、抑制 IL-8。其作用机制涉及调控细胞膜受体表达和下游转录因子激活,主要用于过敏性疾病 (如哮喘)、肿瘤 (如恶性胸膜间皮瘤) 的免疫调节机制及靶向治疗研究,尤其是 IL-4R 靶向的细胞毒素融合蛋白 (如 IL-4-PE、cpIL-4-PE) 在肿瘤消融中的应用。IL-4 Protein 在调节炎症和免疫反应中发挥重要作用。IL-4 Protein 诱导幼稚辅助 T 细胞分化为 Th2 细胞。而 IL-4 Protein 与 IL-4 受体结合的同时,IL-4 受体还与另一种细胞因子 IL-13 结合,这可能解释了 IL-4 和 IL-13 的重叠功能[1][2][3][4][5]。
种属:Human
标签:N-6*His
蛋白编号:P05112-1 (H25-S153)
基因 ID:3565
同用名:Interleukin-4; IL-4; B-Cell Stimulatory Factor 1; BSF-1; Binetrakin; Lymphocyte Stimulatory Factor 1; Pitrakinra; IL4
详情参考:www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-4-protein-human-his.html
参考文献:
[1]. Bischoff SC, et al. IL-4 enhances proliferation and mediator release in mature human mast cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Jul 6;96(14):8080-5.
[2]. Standiford TJ, et al. IL-4 inhibits the expression of IL-8 from stimulated human monocytes. J Immunol. 1990 Sep 1;145(5):1435-9.
[3]. Chen C C, et al. TGF-β1, IL-10 and IL-4 differentially modulate the cytokine-induced expression of IL-6 and IL-8 in human endothelial cells. cytokine, 1996, 8(1): 58-65.
[4]. Ishige K, et al. Potent in vitro and in vivo antitumor activity of interleukin-4-conjugated Pseudomonas exotoxin against human biliary tract carcinoma. Int J Cancer. 2008 Dec 15;123(12):2915-22.
[5]. Beseth BD, et al. Interleukin-4 receptor cytotoxin as therapy for human malignant pleural mesothelioma xenografts. Ann Thorac Surg. 2004 Aug;78(2):436-43; discussion 436-43.