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品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P86491
存储条件：-20°C保存1年。避免重复冻结/解冻循环。
运输条件：用蓝冰运输。
产品活性：HDAC1 Antibody (YA6183) 是一种兔源、无偶联标记、抗 HDAC1 的 IgG 单克隆抗体。它可用于人、小鼠、大鼠、背景下的 WB、IHC-P、ICC/IF、IP、ELISA 实验。
研究背景：HDAC1 是一种组蛋白去乙酰化酶，催化核心组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4）N 端部分赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供标记，并在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用。HDAC1 通过形成大型多蛋白复合物发挥作用，作为组蛋白去乙酰化酶 NuRD 复合物的组成部分参与染色质重塑。作为 SIN3B 复合物的一部分，它通过组蛋白相互作用被招募到组成型活性基因转录起始位点的下游，并减轻组蛋白乙酰化和 RNA 聚合酶 II 在转录区域内的进程，从而调控转录。HDAC1 还可作为非组蛋白靶标（如 NR1D2、RELA、SP1、SP3、STAT3 和 TSHZ3）的去乙酰化酶。它去乙酰化 SP 蛋白 SP1 和 SP3 并调节其功能。此外，HDAC1 是 BRG1-RB1-HDAC1 复合物的组成部分，负调控静息神经元中 CREST 介导的转录。在钙刺激下，HDAC1 从复合物中释放，CREBBP 被招募，从而促进转录激活。HDAC1 还去乙酰化 TSHZ3 并调节其转录抑制活性，去乙酰化 RELA 中的 'Lys-310' 从而抑制 NF-kappa-B 的转录活性，去乙酰化 NR1D2 并消除 KAT5 介导的 NR1D2 转录抑制活性缓解效应。类似功能包括：作为 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC 复合物的组成部分，通过组蛋白去乙酰化酶（HDAC）招募抑制多系血细胞发育相关基因；参与 CIART 介导的昼夜节律转录激活因子 CLOCK-BMAL1 异二聚体的转录抑制；通过组蛋白去乙酰化介导大型 PER 复合物或 CRY1 对昼夜节律靶基因（如 PER1）的转录抑制。此外，HDAC1 还具有蛋白质-赖氨酸去酰化酶活性：作为蛋白质去巴豆酰化酶和去乳酸酰化酶，分别介导组蛋白的去巴豆酰化（(2E)-丁烯酰）和去乳酸酰化（乳酸酰）。
宿主：Rabbit
反应物种：Human, Mouse, Rat
推荐稀释比例：IHC: 1:4000-1:10000; WB: 1:1000-1:5000; ICC/IF: 1:200-1:1000; ELISA: 1:5000-1:20000; IP: 1:50-1:200,
基因 ID：3065
同用名：HDAC1; RPD3L1; Histone deacetylase 1; HD1
克隆性：Monoclonal
偶联：Non-conjugated
修饰：Unmodified
蛋白数据库：Q13547
同型：IgG
详情参考：www.medchemexpress.cn/antibody/hdac1-antibody-ya6183.html
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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