荧光素酶标记的人胃腺癌细胞;AGS-Luc
产品信息：
1. 细胞基本特性
来源背景： AGS 细胞最初源自一位 54岁女性 的胃腺癌组织，未经治疗的切除肿瘤碎块。
标记方式： 通过慢病毒转染等方式，稳定表达了萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）。
生长特性： 贴壁生长（需要长在培养瓶底上）。
细胞形态： 上皮细胞样（多边形）。
重要功能： 由于表达了 Luc 基因，它常用于活体成像（IVIS）、肿瘤致瘤性研究以及抗癌药物筛选。
倍增时间： 约 20-24 小时。
STR 鉴定： 经过 STR 鉴定正确，保证了细胞系的纯度和身份。
产品名称 | 荧光素酶标记的人胃腺癌细胞;AGS-Luc | 英文名称 | AGS-Luc：AGSLuc |
货号 | AXB10543 | 生长特性 | 贴壁生长 |
培养条件与完全培养基配置
AGS-Luc 的培养条件相对标准，但不同供应商提供的具体培养基可能略有差异，请务必优先参考随细胞附赠的说明书。以下是通用的配置方案：
基础培养基： 大多数情况下使用 F12K (Ham's F-12K) 培养基。
注意：原始的 AGS 细胞有时也使用 RPMI-1640，但 Luc 标记株通常为了维持荧光稳定性多用 F12K。
添加成分：
胎牛血清 (FBS)： 10%
双抗 (Penicillin-Streptomycin)： 1% (通常为青霉素100 U/mL，链霉素100 μg/mL)
培养环境： 37℃，5% CO，饱和湿度。
详细培养操作指南
细胞复苏
水浴解冻： 将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴中，轻轻摇晃，使其在 1 分钟内完全融化。
转移离心： 用酒精消毒管壁，将细胞悬液转移至含 4-5 mL 预热完全培养基的离心管中，混匀。1000 rpm 离心 3-5 分钟。
重悬接种： 弃去上清，加入适量完全培养基重悬细胞，接种到 T25 培养瓶中。
静置培养： 次日更换新鲜培养基，并观察细胞贴壁情况。
细胞传代（当细胞密度达 80%-90% 时）
弃液洗涤： 弃去旧培养基，用不含钙镁离子的 PBS 轻轻润洗细胞 1-2 次。
消化： 加入适量 0.25% 胰蛋白酶（含或不含 EDTA），以覆盖瓶底为宜。放入 37℃ 培养箱消化 1-3 分钟。
观察终止： 显微镜下观察，当细胞大部分变圆、间隙变大时，轻敲培养瓶壁，细胞即会脱落。加入含血清的培养基终止消化。
离心分瓶： 将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm 离心 5 分钟。弃上清，用新鲜培养基重悬，按 1:2 至 1:3 的比例分装到新的培养瓶中。
细胞冻存
收集： 按传代步骤收集处于对数生长期的细胞。
计数： 离心洗涤后，用冻存液重悬。
冻存液： 推荐使用无血清细胞冻存液，或按 90% 完全培养基 + 10% DMSO 配制。
程序降温： 将冻存管放入程序降温盒（或逐步降温），然后转移至 -80℃冰箱，24 小时后转入 液氮罐 长期保存。
关键注意事项（必读）
荧光素酶的维持（重要）：
为了维持细胞的发光强度（荧光素酶表达水平），很多 AGS-Luc 细胞系在培养过程中需要添加 嘌呤霉素（Puromycin） 进行筛选。
具体浓度需参考供应商说明书（通常筛选浓度为 2-10 μg/mL）。如果不加抗生素，随着传代次数增加，发光强度可能会逐渐减弱。
贴壁较弱：
AGS 细胞属于贴壁相对较弱的细胞。在运输或换液过程中，可能会看到部分细胞漂浮。这通常是正常的，离心收集后重新接种即可。
支原体检测：
长期培养的细胞容易发生支原体污染，这会严重影响实验结果。建议定期进行支原体检测。
活体成像应用：
由于该细胞表达 Luc，它也是进行裸鼠成像实验的阳性对照首选。在进行动物实验时，需注射底物（D-Luciferin）后进行成像。
总结
AGS-Luc 是一个非常适合用于胃癌体内药效学评价和肿瘤转移机制研究的工具。只要注意维持培养基中的筛选压力（如嘌呤霉素）并小心处理其较弱的贴壁特性，它就能为你提供稳定可靠的实验数据。
来源背景： AGS 细胞最初源自一位 54岁女性 的胃腺癌组织，未经治疗的切除肿瘤碎块。
标记方式： 通过慢病毒转染等方式，稳定表达了萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）。
生长特性： 贴壁生长（需要长在培养瓶底上）。
细胞形态： 上皮细胞样（多边形）。
重要功能： 由于表达了 Luc 基因，它常用于活体成像（IVIS）、肿瘤致瘤性研究以及抗癌药物筛选。
倍增时间： 约 20-24 小时。
STR 鉴定： 经过 STR 鉴定正确，保证了细胞系的纯度和身份。
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注意事项与应用无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： AGS-Luc;荧光素酶标记的人胃腺癌细胞;贴壁细胞;
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