人NK/T细胞淋巴瘤细胞;SNK-6
产品信息：
1. 细胞背景与基本特性
种属来源：人 (Homo sapiens)
组织来源：淋巴细胞（T淋巴细胞/NK细胞系）
患者背景：源自一名62岁男性鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者的肿瘤组织。
病毒特征：EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV）阳性。这是该细胞系的一个关键特征，因为EBV在NK/T细胞淋巴瘤的发病机制中起重要作用。
分子特征：常携带 STAT3 或 STAT5B 的激活突变，这使其对JAK/STAT信号通路抑制剂敏感。
产品名称 | 人NK/T细胞淋巴瘤细胞;SNK-6 | 英文名称 | SNK-6：SNK6 |
货号 | AXB10645 | 生长特性 | 贴壁生长 |
核心参数速览
特征 描述
培养基 RPMI-1640 + 10%-20% FBS (+ IL-2*)
生长状态 混合生长（贴壁 + 悬浮）
传代比例 1:2 ～ 1:4
冻存条件 5% DMSO + 90% FBS + 5% 培养基
注：部分培养方案建议添加白细胞介素-2 (IL-2, 通常为 100-1000 U/mL)，因为IL-2是NK细胞生长的关键因子，有助于维持细胞活性。
详细培养操作指南
SNK-6 的培养难点在于处理其“混合生长”的特性。
基础培养条件
温度：37℃
气体环境：95% 空气 + 5% CO
湿度：饱和湿度
推荐培养基配方
基础培养基：RPMI-1640。
血清：10% - 20% 胎牛血清 (FBS)（部分实验室会使用20%以提供更好的营养支持）。
添加剂：
IL-2 (白介素-2)：建议添加（如 100-1000 U/mL），这对维持NK细胞表型和活性很重要。
双抗：1% 青霉素-链霉素 (P/S)。
传代操作 (当细胞密度达 80%-90% 时)
由于细胞既有贴壁又有悬浮，传代时需要同时收集两部分细胞：
收集悬浮细胞：轻轻吹打培养基，将悬浮的细胞和贴壁不牢的细胞团收集到离心管中。
处理贴壁细胞：对于仍紧贴瓶底的细胞，弃去上清后，加入 0.25% 胰蛋白酶-EDTA 消化液，置于 37℃ 培养箱中消化 1-2 分钟，待细胞变圆脱落后，加入完全培养基终止消化。
合并细胞：将步骤1收集的悬浮液与步骤2消化下来的贴壁细胞混合。
离心：1000 rpm 离心 5 分钟。
重悬与计数：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬沉淀，并进行细胞计数。
分装：按 1:2 至 1:4 的比例分装到新瓶中。
冻存与复苏
冻存液：推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或专用的无血清冻存液。
复苏：37℃ 水浴快速摇晃解冻，立即转移至含完全培养基的离心管中混匀，离心去除上清（去除 DMSO），重悬后接种。
注意事项与常见问题
混合生长特性：
在显微镜下观察时，你会看到一部分细胞像典型的淋巴瘤细胞一样悬浮在培养基中，另一部分则贴附在瓶底生长。这是正常的生理现象，传代时请务必合并两部分细胞。
EB病毒状态：
由于该细胞携带EB病毒，在进行病毒相关实验或处理细胞时，建议按照相应的生物安全规范操作。
IL-2 的重要性：
如果不添加 IL-2，细胞可能会出现生长缓慢、抱团死亡的情况。如果条件允许，请确保培养基中包含适量的 IL-2。
运输中的脱落：
运输途中，贴壁的细胞可能会因震动脱落。收到细胞后，如果瓶底看起来没有细胞，请务必离心运输培养基，将管底沉淀的细胞团块重悬接种。
总结：SNK-6 是一种混合生长（贴壁+悬浮）的 NK/T 细胞淋巴瘤细胞系。它的培养关键在于同时收集悬浮和贴壁两部分细胞，以及添加 IL-2 以维持其活性。该细胞系是研究 EB 病毒相关淋巴瘤及 JAK/STAT 通路的理想模型。
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注意事项与应用无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： SNK-6;人NK/T细胞淋巴瘤细胞;贴壁细胞;
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