产品信息：
1. 细胞基本特性与背景
亲本来源： 源自人前列腺癌细胞 22Rv1（该细胞系来自异种移植复发的小鼠，表达雄激素受体和PSA）。
标记基因： 稳定表达荧光素酶（Luciferase），通常由慢病毒或逆转录病毒载体导入。
细胞类型： 肿瘤细胞（前列腺癌细胞）。
生长特性： 贴壁生长。
细胞形态： 上皮细胞样。
应用领域： 仅限科研使用，主要用于前列腺癌机制研究、抗肿瘤药物筛选及活体成像（Bioluminescence Imaging）。
产品名称 | 人前列腺癌细胞+LUC;22RV1-LUC-VECTOR | 英文名称 | 22RV1-LUC-VECTOR：22RV1LUCVECTOR |
货号 | AXB10667 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
培养条件与完全培养基配置
22Rv1-LUC 细胞的培养基配置在不同实验室间可能存在差异（主要集中在基础培养基的选择上）。请务必优先参考你所购买细胞随附的说明书。以下是常见的配置方案：
基础培养基：
方案一（常用）： RPMI-1640。
方案二： DMEM（高糖）。
添加成分：
胎牛血清 (FBS)： 10%。
双抗 (Penicillin-Streptomycin)： 1%。
特殊添加剂： 部分供应商可能会建议添加 1% 非必需氨基酸（NEAA） 或 1% 丙酮酸钠。
培养环境：
温度： 37℃。
气相： 5% CO，95% 空气。
湿度： 饱和湿度。
详细培养操作指南
细胞复苏
快速解冻： 将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴 中，轻轻摇晃，使其在 1 分钟内完全融化。
稀释离心： 用酒精消毒管壁，将细胞悬液缓慢加入含 4-6 mL 预热完全培养基的离心管中混匀。1000 rpm 离心 3-5 分钟。
重悬接种： 弃去上清，加入适量完全培养基重悬细胞，接种到 T25 培养瓶中。
静置培养： 次日观察细胞贴壁情况，建议更换新鲜培养基以去除残留的 DMSO。
细胞传代（当细胞密度达 80%-90% 时）
弃液洗涤： 弃去旧培养基，用不含钙镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
消化： 加入 0.25% 胰蛋白酶（Trypsin-EDTA，约 1-2 mL），放入 37℃ 培养箱消化 1-2 分钟。
注意：22Rv1 细胞贴壁较牢，消化时间可能比普通细胞稍长，需在显微镜下观察。
终止消化： 待细胞间隙变大、变圆脱落时，加入含血清的培养基终止消化。
离心分瓶： 将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm 离心 5 分钟。弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 至 1:3 的比例分装传代。
细胞冻存
收集： 按传代步骤收集处于对数生长期的细胞。
冻存液： 推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或者专用的无血清冻存液。
程序降温： 将冻存管放入程序降温盒，置于 -80℃冰箱 过夜，第二天转入 液氮罐 长期保存。
关键注意事项（必读）
荧光素酶表达稳定性：
为了维持荧光素酶的稳定表达，培养基中通常需要添加特定的筛选抗生素（如嘌呤霉素/Puromycin 或 G418，具体取决于载体抗性）。请务必查阅说明书确认是否需要添加抗生素，长期不加压筛选可能导致发光强度减弱。
贴壁较牢：
22Rv1 细胞属于贴壁非常牢固的细胞。传代时需要耐心等待胰酶发挥作用，切勿强行吹打，以免损伤细胞膜。
生长速度：
该细胞生长速度属于中等偏慢，倍增时间约为 40 小时左右。传代后通常需要 2-3 天才能长满。
生物安全等级：
22Rv1 细胞属于 BSL-2（生物安全二级） 细胞，操作时需在生物安全柜中进行，并穿戴适当的防护装备。
总结
22Rv1-LUC-VECTOR 是研究前列腺癌及进行活体成像的理想工具。培养它的核心在于控制消化时间（因为贴壁较牢）和维持抗性压力（以保证荧光素酶的持续表达）。只要掌握好这两点，它就能为你提供稳定的发光信号和可靠的实验数据。
公司正在出售的产品：
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细胞类型与特性原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
关键字： LUC22RV1-LUC-VECTOR;人前列腺癌细胞;贴壁细胞;
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