阪崎肠杆菌检测试剂盒
试剂简介：
一、检测目标与临床意义
1.1 病原体特征
分类学：肠杆菌科（Enterobacteriaceae），克罗诺杆菌属（Cronobacter），原称阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazakii）
主要血清型：O1、O2为婴幼儿感染主要型别
致病性：
新生儿脑膜炎、坏死性小肠结肠炎（病死率40-80%）
主要污染源：婴儿配方奶粉（PIF）
1.2 技术优势
产品名称 | 阪崎肠杆菌检测试剂盒 | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1593 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
三重检测体系：
FAM：ompA基因（属特异性标记）
HEX：zpx基因（毒力因子，编码锌金属蛋白酶）
CY5：内标（扩增控制）
灵敏度：1 CFU/10g奶粉（经8h增菌后）
二、试剂盒组成与样本处理
2.1 核心组分（48测试/盒）
组分 技术特性
增菌培养基 改良mLST-Van（含万古霉素，抑制杂菌）
核酸提取试剂 磁珠法快速提取（含革兰阴性菌破壁酶）
PCR预混液 含抗奶粉基质抑制因子（适配脂肪含量≤28%的样本）
引物探针组 三通道设计
2.2 样本前处理
奶粉样本：
无菌取10g+90mL缓冲蛋白胨水，37℃预增菌4h
转接1mL至mLST-Van，44℃选择性增菌8h
环境拭子：
直接浸泡于1mL增菌液，无需稀释
三、标准化检测流程
3.1 操作步骤（全程约12小时）
核酸提取：
取1mL增菌液，12,000g离心2分钟
磁珠法提取（20μL洗脱体积）
qPCR扩增：
反应体系（25μL）：
预混液12.5μL + 探针混合液2μL + 模板5μL + 无核酸酶水5.5μL
循环程序：
95℃ 5min → 45×[95℃ 15sec → 60℃ 45sec]（三通道采集）
3.2 结果判读标准
通道 Ct值范围 判定依据
FAM(ompA) ≤35 阪崎肠杆菌属阳性
HEX(zpx) ≤35 产毒株确认
CY5(内标) 25-30 检测系统有效
四、质量控制与法规要求
4.1 质控要点
过程控制：每批添加Cronobacter ATCC 29544株（Ct值需≤28）
交叉反应：与沙门氏菌、大肠杆菌无扩增（经ISO 22964验证）
4.2 法规符合性
国际标准：ISO 22964:2025《奶粉中阪崎肠杆菌检测》
中国国标：GB 4789.40-2025《食品安全国家标准 克罗诺杆菌检验》
五、应用与注意事项
5.1 典型应用场景
乳品企业：原料奶粉入厂筛查
新生儿ICU：疑似感染源追溯
5.2 生物安全
阳性样本：121℃高压灭菌15分钟
变异监测：
关注ompA基因新变异（如2024年O3亚型）
公司正在出售的产品：
肝癌高表达基因抗体 | 细菌营养肉汤 |
自噬相关蛋白9B抗体 | CASPASE-3蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体 | 细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒 |
类固醇5α还原酶1抗体 | 白介素1β抗体 |
组织PAK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | HA tag（标签）单克隆抗体 |
组织氧化应激活性氧（ROS）比色法定量检测试剂盒（羟自由基） | DNAJC15抗体 |
10% SDS分子生物级溶液 | 磷酸化真核翻译起始因子4E抗体 |
载玻片细胞ER BETA 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 成蛋白相关蛋白1抗体 |
蛋类L－乳酸比色法定量检测试剂盒 | 原始广泛存在蛋白1抗体 |
组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | AF647标记人CD95单克隆抗体 |
5%蛋白电泳聚集预制胶溶液 | 阪崎肠杆菌检测试剂盒冰冻切片半胱-3（CASPASE-3）活性原位荧光染色检测试剂盒 |
HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 | 细胞色素cP450 CYP26A1重组兔单克隆抗体 |
环指蛋白126抗体 | Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体 |
关键字： 阪崎肠杆菌;检测试剂盒;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。