4-(3-氯苄基)哌啶,4-(3-Chlorobenzyl)piperidine
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4-(3-氯苄基)哌啶

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发货地 北京
更新日期 2025-12-23

产品详情

中文名称:4-(3-氯苄基)哌啶英文名称:4-(3-Chlorobenzyl)piperidine
CAS:251107-31-0纯度规格: 98%
产品类别: 医药中间体
级别: 工业级
2025-12-23 4-(3-氯苄基)哌啶 4-(3-Chlorobenzyl)piperidine 25kg/RMB 98% 医药中间体

核心作用与自用应用场景

  1. 医药中间体合成

    • 哌啶环是多种药物的核心母核,该化合物可通过 N - 烷基化、酰化等反应,合成抗精神病药、镇痛药、抗组胺药等候选分子。

    • 3 - 氯苄基的吸电子效应可调控目标药物的脂溶性与受体结合亲和力,常用于优化药物的药代动力学性质。

  2. 农药分子研发

    • 用于合成含哌啶结构的杀虫剂、杀菌剂,该结构能增强农药对靶标生物的作用活性,提升药效持久性。

  3. 有机合成砌块

    • 作为杂环构建原料,参与环化、偶联等反应,制备含氯苄基哌啶结构的衍生物,满足实验室小分子库构建需求。

    • 可用于验证新合成方法的可行性,比如哌啶环 N - 取代反应的条件优化。

自用关键特性与使用要点

  1. 理化性质

    • 外观多为无色至淡黄色液体或白色结晶,易溶于甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂,难溶于水。

    • 分子中 N-H 键具有反应活性,哌啶环可发生亲核取代,氯苄基的氯原子也可参与亲核取代反应。

  2. 储存与操作

    • 需密封避光,置于阴凉干燥处保存,避免与强氧化剂、强酸接触,防止发生氧化或分解反应。

    • 操作时佩戴防护手套、口罩和护目镜,避免皮肤接触和吸入挥发气体,实验废液按有机卤化物规范处理。

  3. 反应注意事项

    • 进行 N - 取代反应时,可先将哌啶环的 N-H 用碱(如氢化钠、碳酸钾)活化,再加入烷基化试剂。

    • 氯原子的亲核取代反应需控制温度,避免副反应发生,提升目标产物收率。


关键字: 4-(3-Chlorobenzyl)pi;4-(3-氯苄基)哌啶;251107-31-0;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子,以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品,缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病,缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康,维护动物保健,和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业,期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献!
成立日期 2025-01-08 (1年) 注册资本 1000万
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料 经营模式 工厂
  • 陕西缔都医药有限责任公司
VIP 1年
  • 公司成立:1年
  • 注册资本:1000万
  • 企业类型:生产型
  • 主营产品:医药中间体,医药原料
  • 公司地址:陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区
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