人肝癌细胞;SK-HEP-1-luc-EGFP
产品信息：
1. 细胞基本档案
特征维度 详细信息
亲本来源 人肝癌细胞 (SK-HEP-1)
标记基因 荧光素酶 (LUC) + 增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)
生长特性 贴壁生长
细胞形态 上皮细胞样
组织来源 肝腺癌腹水转移灶
培养基 RPMI-1640 / McCoy's 5A + 10% FBS
生物安全等级 BSL-2
产品名称 | 人肝癌细胞;SK-HEP-1-luc-EGFP | 英文名称 | SK-HEP-1-luc-EGFP：SKHEP1lucEGFP |
货号 | AXB10717 | 生长特性 | 贴壁生长 |
核心特性与应用
双模态示踪：
LUC（体内）： 用于活体生物发光成像，实时、无创地监测肿瘤在小鼠体内的生长、转移及药物疗效。
EGFP（体外）： 用于荧光显微镜下直接观察细胞形态、位置，或通过流式细胞术进行高纯度分选。
肝癌模型： SK-HEP-1 细胞具有内皮细胞特性，常用于研究肝癌的血管生成、侵袭转移及药物敏感性。
应用领域： 肝癌机制研究、抗肿瘤药物筛选、活体成像模型构建、细胞移植示踪。
3. 培养操作手册
基础培养条件
基础培养基： RPMI-1640 或 McCoy's 5A 培养基。
血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。
添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。
环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。
传代操作 (关键步骤)
SK-HEP-1-LUC-EGFP 是贴壁细胞，需要胰酶消化。
观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。
清洗： 弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻柔润洗一次。
消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。
注意： 显微镜下观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。SK-HEP-1 细胞贴壁相对较牢，可能需要轻敲培养瓶底部辅助脱落。
终止： 加入含血清的完全培养基终止消化。
吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。
离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。
重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。
收货处理
常温运输（T25瓶）：
收到后用 75% 酒精消毒瓶壁，放入培养箱静置 2-4 小时。
重点： 若运输途中细胞脱落，将培养基离心收集，重悬后接种。
干冰运输（冻存管）：
37℃水浴快速复苏，离心重悬后接种。
特别注意事项
荧光强度： EGFP 荧光虽然稳定，但长时间暴露在强激发光下会淬灭。观察完后请尽快将细胞放回培养箱。
支原体检测： 建议定期检测支原体，因为支原体污染可能会影响荧光蛋白的表达和细胞的生长状态。
细胞脱落： SK-HEP-1 细胞在运输或换液过程中容易脱落，操作时动作要轻柔，避免直接冲击细胞层。
生物安全： 该细胞为人源肿瘤细胞，需在二级生物安全柜内操作。
总结
SK-HEP-1-LUC-EGFP = SK-HEP-1 细胞 + 活体成像 (LUC) + 荧光示踪 (EGFP)。
它是连接体外细胞实验与体内药效评价的桥梁。
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细胞具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： SK-HEP-1-luc-EGFP;人肝癌细胞;贴壁细胞;
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