中国仓鼠卵巢细胞;CHO-S-4
产品信息：
这是一份关于CHO-S-4 中国仓鼠卵巢细胞的详细说明及标准培养操作指南。
CHO-S-4 是 CHO（中国仓鼠卵巢）细胞系的一个亚株。根据现有的细胞库信息，它通常表现为贴壁生长，细胞形态呈成纤维细胞样。它是生物制药研发和生产中常用的宿主细胞系之一。
细胞基本信息
别名：CHO-S4
种属来源：中国仓鼠（Cricetulus griseus）
组织来源：卵巢
细胞形态：成纤维细胞样（梭形）
生长特性：贴壁生长
安全等级：BSL-1
培养基：MEM-EBSS 或 DMEM + 10% FBS
产品名称 | 中国仓鼠卵巢细胞;CHO-S-4 | 英文名称 | CHO-S-4：CHOS4 |
货号 | AXB10663 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性与应用
特征维度 详细描述
背景简介 CHO 细胞系于 1957 年建立，是目前生物制药工业中最常用的非人类哺乳动物细胞系之一。
应用领域 1. 重组蛋白表达（如单抗、酶、激素）。
2. 病毒疫苗生产。
3. 基因功能研究及药物筛选。
培养特点 对培养环境变化较敏感，需定期传代以维持良好状态。
推荐培养体系
基础培养基：MEM-EBSS（Minimum Essential Medium Eagles with Earle's Balanced Salts）或 DMEM（高糖）。
血清添加：10% 胎牛血清 (FBS)
双抗添加：1% 青霉素-链霉素 (P/S)（可选，视实验需求而定）
培养环境：
温度：37℃
气体环境：95% 空气 + 5% CO
湿度：维持培养箱内湿度 >90%。
详细培养操作指南
1. 细胞复苏 (Thawing)
预热：将水浴锅调至 37℃，预热完全培养基。
解冻：从液氮中取出冻存管，迅速放入 37℃ 水浴中，轻轻摇晃，使其在 1 分钟内 快速融化。
转移：用 75% 酒精擦拭冻存管外壁消毒，转入超净台。
稀释：将细胞悬液缓慢加入含有 4-6 mL 预热完全培养基的离心管中（稀释 DMSO 毒性）。
离心：1000 rpm (约 250g) 离心 3-5 分钟。
接种：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，接种至 T25 培养瓶中，放入培养箱静置培养。
2. 细胞传代 (Passage)
CHO-S-4 为贴壁细胞。
观察：当细胞密度达 80%-90% 时进行传代。
清洗：弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 缓冲液润洗细胞 1-2 次。
消化：加入适量消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），以覆盖瓶底为宜。
镜下观察：置于 37℃ 培养箱中消化 1-2 分钟，在显微镜下观察，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台。
终止：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀。
离心：1000 rpm 离心 4-5 分钟。
重悬与分瓶：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 到 1:3 的比例进行分瓶传代。
3. 细胞冻存 (Freezing)
状态选择：待细胞生长状态良好时进行冻存。
消化：弃去培养基，加入少量胰酶消化，待细胞变圆脱落。
收集：加入含血清的培养基终止消化，混匀后转移至离心管。
离心：1000 rpm 离心 5-10 分钟，弃上清。
重悬：加入配置好的冻存液（90% 完全培养基 + 10% DMSO）重悬细胞。
分装：转移至冻存管中，放入程序降温盒（-80℃ 过夜），随后转入液氮罐长期保存。
关键注意事项
贴壁较弱：CHO 细胞系（包括 CHO-S-4）贴壁通常较弱，消化时间不宜过长，吹打要轻柔，否则容易成片脱落导致细胞损伤。
运输脱落：在运输过程中，部分细胞可能会从瓶壁脱落。若收到细胞发现瓶底有漂浮细胞团，属正常现象。请将瓶内液体转移至离心管，离心收集细胞，弃上清，用 PBS 清洗一次，再用完全培养基重悬后接种回培养瓶中。
换液频率：该细胞生长速度较快，建议每隔 48 小时 换液一次，或观察培养基颜色变黄（酸性变大）时及时换液，否则细胞容易脱落死亡。
无菌操作：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌操作。
支原体检测：建议定期检测支原体，确保细胞无污染。
公司正在出售的产品：
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细胞具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： CHO-S-4;中国仓鼠卵巢细胞;贴壁细胞;
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