产品特点：
灵敏度高：最小可检测剂量小于等于1.13ng/mL。
特异性强：专一性检测GRP，与其它物质无明显交叉反应。
适用样本广泛：可用于血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清等样本的检测。
稳定性好：在有效期内按推荐温度保存，活性降低率小于5%。
产品名称 | 人谷氨酸丰富蛋白(GRP)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human GRP ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A102918 |
实验方法
采用双抗夹心法，具体步骤如下：
加样：标准品和样本各100μL，37℃孵育1小时。
洗涤：吸弃液体，洗涤3次。
加检测溶液A：100μL，37℃孵育1小时。
洗涤：洗涤3次。
加检测溶液B：100μL，37℃孵育30分钟。
洗涤：洗涤5次。
加TMB底物：90μL，37℃孵育10-20分钟。
加终止液：50μL，立即在450nm波长下读数。
检测范围
3.12-200ng/mL。
实验原理
将GRP抗体包被于96孔微孔板中，加入标准品或样本，与固相抗体结合。随后加入生物素化的GRP抗体，再加入HRP标记的亲和素。加入TMB底物显色，颜色深浅与GRP含量正相关，通过酶标仪测定吸光度，计算浓度。
注意事项
样本处理：避免反复冻融，血清和血浆需离心处理。
试剂准备：标准品和试剂需按说明书稀释，避免污染。
实验环境：保持温度、湿度稳定，由同一实验员操作以减少误差。
公司正在出售的产品：
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常见问题与避坑指南：
环节 风险点 避坑建议
试剂使用 混用 严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。
终止反应 顺序 加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。
保存 剩余板条 未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。
环境 污染 避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。
建议：
在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），
但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。
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