大麦源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

 产品介绍：

检测原理与核心优势

该试剂盒采用的是实时荧光定量PCR（qPCR）技术，具体为TaqMan荧光探针法。

核心原理：针对大麦基因组中高度保守的内源基因设计特异性引物和TaqMan探针。根据相关行业标准（如轻工行业标准计划），通常靶向检测大麦的PKABA1基因（ABA诱导蛋白激酶基因）或LTS1基因（低温诱导蛋白基因）。在PCR扩增过程中，随着目标DNA的指数级扩增，探针被特异性切断，荧光信号随之释放并被仪器实时捕捉。

高特异性：引物和探针针对大麦特有序列设计，不会与其他谷物（如小麦、玉米、水稻等）发生交叉反应。

 主要优势：

高特异性：专一性强，只扩增大麦源性成分，与其他植物源性成分无交叉反应。

高灵敏度：检出限可达1×10³ 拷贝/毫升或0.1%（相对于总DNA），能够检测出极低含量的大麦成分。

快速准确：全程检测时间约2小时（含核酸提取），结果判读直观。

抗干扰性强：可检测深加工样本（如经过高温烘焙、发酵、水解等处理的食品），稳定性好。

�� 产品性能指标

根据相关产品信息及行业标准，该试剂盒通常具备以下指标：

指标项目  性能参数参考

检测范围  2×10³ ~ 1×10⁸ 拷贝/毫升 (Copies/mL)

最低检测限  1×10³ 拷贝/毫升 或 0.1% (w/w)

反应体系  20 μL

适用仪器  ABI 7500, Bio-Rad CFX96, Roche 480, Mx3005P, LineGene9600等实时荧光定量PCR仪

适用样本  谷物种子、麦片、饲料、啤酒、威士忌、深加工食品、植物蛋白饮料等。

�� 主要组分与储存

试剂盒通常包含以下组分（以48T或50T规格为例）：

qPCR预混液：包含反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、Taq酶等。

引物探针混合液：针对大麦源性特异序列设计的引物和探针。

阴性对照 (NG)：非大麦源性DNA或水。

阳性对照 (PG)：含有大麦源性基因片段的质粒或标准DNA（通常浓度为1×10⁷拷贝/μL）。

储存条件：所有组分应于 -20℃ 条件下避光保存，有效期通常为 12个月。运输过程需使用干冰或冰袋，避免反复冻融。

�� 标准操作流程

样本处理与DNA提取

采集待检测的谷物种子、饲料或食品样本。

使用CTAB法或商品化的植物基因组DNA提取试剂盒，提取样本的基因组DNA作为模板。

试剂准备

将试剂完全解冻，各组分在使用前需涡旋混匀，并瞬时离心。

计算所需反应管数量（待检样品数 + 阴性对照 + 阳性对照）。

反应体系配置

在冰上操作，按说明书比例配制反应体系（通常为20 μL）。

上机扩增与检测

将配置好的反应管放入荧光定量PCR仪中。

设置好荧光通道（通常为FAM）、反应程序并运行。

结果判读

阳性：Ct值 ≤ 36，且扩增曲线呈典型的“S”型增长。

阴性：Ct值 ≥ 40，曲线为直线或轻微斜线，无“S”型扩增曲线。

⚠️ 注意事项

防止污染：实验应严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），避免气溶胶污染。反应结束后严禁开盖，应直接丢弃入密封袋中处理。

操作规范：试剂配制和加样步骤建议在冰上进行，避免酶活性损失。反应液对光敏感，应避光保存和使用。

质控要求：每次实验必须设置阴性对照（无模板）和阳性对照。若阴性对照出现阳性扩增或阳性对照无扩增，则本次实验结果无效。

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注意事项

防污染操作

需在试剂准备区、样本处理区、扩增区独立操作，使用带滤芯吸头及专用实验服。

阳性对照管理

浓度高达1×10⁸拷贝/μL，需单独存放并避免污染其他试剂。

局限性

仅限科研使用，不可用于临床诊断；

环境样本中可能存在PCR抑制剂，需设置内参对照。