产品介绍：
检测原理与核心标准
检测原理：基于恒温荧光检测技术（如RT-LAMP）。该技术通过设计针对黄头病毒基因组保守区（如ORF1b或gp116基因）的多组特异性引物，在恒定温度下（通常为63℃）对病毒RNA进行反转录和扩增。
产品名称 | 对虾黄头病毒（YHV）RNA核酸检测试剂盒（恒温荧光法） |
产品分类 | 荧光PCR |
规格 | 50T |
货号 | AP3502 |
在扩增过程中，随着RNA的指数级扩增，反应体系中的荧光染料（如SYTO-9或Calcein）会嵌入双链DNA并释放荧光信号。
仪器实时监测荧光信号的变化，根据Tt值（指数扩增时间）或终点荧光强度进行判定。
核心标准：该检测方法通常参照 SN/T 1151.4-2011《虾黄头病检疫技术规范》 进行。
�� 产品核心参数与组成
项目 详细信息
检测方法 恒温荧光法 (RT-LAMP)
检测靶标 黄头病毒（YHV）RNA (如 ORF1b 基因)
产品规格 48T / 50T (即 48/50 次测试)
检测限 最低检测限可达 10³ copies/μL (部分产品可达 100 copies/mL)
主要组分 反应液A (含引物、dNTPs等)、反应液B (含酶)、阳性对照 (YHV RNA片段)、阴性对照 (无菌水)
��️ 操作流程
样本处理：提取待测样本（如对虾肝胰腺、鳃组织或水体样本）的总RNA。
试剂准备：在冰上将反应液A和反应液B按说明书比例混合，配制成预混液。
加样：将配制好的预混液分装到PCR管中，然后加入RNA模板，同时设置阳性和阴性对照。
恒温扩增：将反应体系放入恒温荧光检测仪（如 Genie II, ESE Tube Scanner 等）中，设置反应温度为 63℃，反应时间通常为 45-60分钟。
结果分析：仪器实时监测荧光信号变化，或肉眼观察反应液颜色变化（部分试剂盒含显色剂）。
�� 结果判读标准
结果类型 判读标准 (仪器法) 判读标准 (肉眼/目视法) 解释
阳性 (+) 荧光曲线呈典型指数增长，且 Tt 值 < 阈值 (如 30-40分钟)。 反应液发出绿色荧光 (或特定颜色)。 样品中检测到黄头病毒（YHV），判定为阳性。
阴性 (-) 荧光曲线为直线，无指数增长期。 反应液为橙色 (或原始颜色)。 样品中未检测到黄头病毒（YHV），判定为阴性。
无效 阳性对照未扩增，或阴性对照出现扩增。 阳性对照无颜色变化，或阴性对照变色。 实验失败（可能存在试剂失效或污染），结果无效，需重做。
�� 产品特点
快速便捷：无需复杂的热循环，全程检测时间通常在1-2小时内完成（含核酸提取），非常适合现场快速检测。
高灵敏度：最低检出限可达100-1000拷贝/mL，显著高于传统培养法。
高特异性：针对病毒保守基因设计引物，与其他虾类病原（如WSSV）无交叉反应。
⚠️ 注意事项
防止污染：恒温扩增技术灵敏度极高，极易受气溶胶污染影响。建议严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、检测区），并使用带滤芯的枪头。
避光保存：反应液中的荧光染料对光敏感，试剂应 -20℃ 避光 保存，使用前避免长时间暴露在强光下。
适用范围：主要用于水产养殖病害监测、进出口检验检疫和科研实验，通常仅供科研使用。
公司正在出售的产品：
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BTBD14A蛋白抗体 | 白介素2受体β链（CD122）抗体 |
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G蛋白偶联受体167抗体 | α-淀粉酶测试盒 |
PTPNS1L2 信号调节蛋白SIRPD抗体 | 人脆性组氨酸三联体(FHIT)核酸检测试剂盒 |
GLTSCR2 胶质瘤抑癌候选基因2抗体 | 大鼠信号传导转录激活因子3(STAT3)PCR检测试剂盒 |
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人P2蛋白抗体(IgG)PCR检测试剂盒 | 鱼胰岛素受体α亚基(ISR-α)PCR检测试剂盒 |
核心优势与技术要点：
高特异性
引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。
高灵敏度
检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。
高效扩增
热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。
防污染设计
UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。
稳定性提升
冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。
关键字： 对虾黄头病毒;YHVRNA;核酸检测试剂盒;恒温荧光法;
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