大鼠脑皮层神经元细胞
产品信息：
产品名称 大鼠脑皮层神经元细胞
组织来源 正常脑组织
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Primary cortical neurons in rats | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 不规则细胞 | 货号 | P-X1701 |
细胞简介：
细胞详述
神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。
神经元是具有长突触（轴突）的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常脑组织。
2)细胞鉴定：NSE免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代 神经元 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
产品定义：
大鼠脑皮层神经元细胞是存在于大鼠大脑皮层中的神经细胞，是构成大脑皮层的基本功能单位。它可接受、整合和传递神经信号，参与大鼠的感知、学习记忆、思维和运动调控等高级神经活动，是研究脑功能机制、神经退行性疾病及神经损伤修复的重要细胞模型。
细胞消化与传代：
方法一：利多卡因消化法
吸出培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞1次
添加1ml 12mM利多卡因消化液，轻轻转动培养瓶使液体覆盖瓶底，37℃温浴3-5分钟
显微镜下观察到细胞回缩变圆后，加入5ml完全培养基稀释消化液
轻轻吹打混匀细胞，1200rpm离心5分钟，弃上清后用完全培养基重悬接种
方法二：胰酶消化法
若利多卡因消化效果不佳，可更换为0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液，重复上述操作，消化时间控制在1-2分钟
方法三：细胞刮取法
若细胞仍无法消化，加入3ml完全培养基终止消化，用无菌细胞刮轻轻刮取细胞（此方法易造成细胞机械损伤，不推荐）
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收货与处理流程：
1. 收货检查
收到细胞后首先观察T25培养瓶瓶身是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有异常及时联系。
2. 细胞复苏（仅针对冻存细胞）
将冻存管迅速放入37℃温水中摇晃融化，时间约1分钟
加入4-5ml完全培养基混匀，1000RPM常温离心4-5分钟
弃去上清液，补加1-2ml培养液吹匀，移入含5ml培养基的培养瓶中培养过夜，第二天换液并检查细胞密度
3. 新鲜细胞处理
用75%酒精消毒培养瓶瓶身，拆下封口膜
放入37℃、5%CO₂、饱和湿度的培养箱中静置3-4小时，稳定细胞状态后再进行后续操作
关键字： 大鼠脑皮层神经元细胞;不规则细胞;贴壁;
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