重组蛋白是如何“诞生”的？
重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：
基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。
构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。
转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。
表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。
产品概述：
Recombinant Human PGAM1 是指利用重组DNA技术（通常在大肠杆菌表达系统）生产的人源磷酸甘油酸变位酶1。该蛋白作为一种关键的糖酵解酶，核心功能是催化3-磷酸甘油酸（3-PG）转化为2-磷酸甘油酸（2-PG），不仅在能量代谢中起重要作用，还通过调节代谢通量影响生物大分子合成及氧化还原稳态；研究发现它在多种肿瘤中高表达，并具有促进癌细胞增殖、迁移及DNA损伤修复的非代谢功能，因此其重组蛋白常带有His或GST标签，作为高纯度的生物化学试剂，广泛用于肿瘤代谢、药物筛选（如别构抑制剂研究）及
产品名称; Recombinant Human PGAM1
别名; BPG dependent PGAM 1, BPG dependent PGAM1, BPG-dependent PGAM 1, OTTHUMP00000059414, PGAM 1, PGAM A, PGAM B, PGAM-B, PGAM1, PGAM1_HUMAN, PGAMA, PGAMB, Phosphoglycerate mutase 1, Phosphoglycerate mutase 1 brain, Phosphoglycerate mutase A, Phosphoglycerate mutase A nonmuscle form, Phosphoglycerate mutase isozyme B
宿主; E.Coli
表达区间; 79-154
分子量; 29.4 KDa
标签; N-terminal His-IF2DI Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
核心应用：
重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。
生物制药
这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：
细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。
激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。
凝血因子：用于治疗血友病。
单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。
疫苗开发
重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。
科研与诊断
重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。
细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。
免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。
结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。
公司正在出售的产品：
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5 | 溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量酶联免疫试剂盒 |
FAM210B蛋白 | 石蜡切片组织PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒 |
组织砷元素比色法定量pcr检测试剂盒 | 冰冻切片组织INSULIN 蛋白表达荧光显微镜酶联免疫试剂盒 |
半乳糖苷酶释放法细菌膜损伤荧光pcr检测试剂盒 | 化妆品糖精（saccharin）含量红外光谱法定量酶联免疫试剂盒 |
体液基质金属（MMP-2）免疫捕获pcr检测试剂盒 | 脑肿瘤抑癌蛋白1抗体 |
高迁移率核小体结合蛋白1 | 抵抗素样分子β抗体 |
完全氨基酸补充溶液（1X） | 石蜡切片骨组织染色试剂盒 |
麦黄酮蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒 | 动物细胞线粒体F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法 |
组织相容性复合体β（HLA-DMB） | 载脂蛋白H抗体 |
钾通道蛋白1 | APC标记小鼠Ly-6G/Ly-6C单克隆抗体 |
PGAM2（C端） | 磷酸化G蛋白信号转导调节因子16抗体 |
AF750标记的NFkB诱导激酶 | Recombinant Human PGAM1β-taxilin蛋白抗体 |
细菌脯肽酶（prolidase；PLD）克林纳（Chinard）比色法 | KLF样转录因子7抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： PGAM1;29.4 KDa; 79-154;
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